Synthesis pyrimidin- 5-yl-pyrroles derivatives
Publish place: 20th Iranian Chemical Congress
Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 270
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IRANCC20_267
تاریخ نمایه سازی: 28 اردیبهشت 1398
Abstract:
Barbiturates are related to pyrimidines and their activities vary by changing the alkyl groups present in the C-5 position [1]. Reactions modifying this position are thereforeparticularly useful. Scaffolds containing the pyrrole core are found in numerous drugs, natural products and biological systems. Several methods have been developed for the synthesis of pyrrole analogues [2] as a clear indication of the important role pyrrolyl heterocycles play in synthetic and medicinal chemistry [3]. Herein a simple and an efficient three-component domino method for the synthesis of poly-functionalized pyrimidin- 5-yl-pyrroles 5 (Scheme 1) from a three-component domino reaction of enaminone derivatives 4, barbituricacid 1 and arylglyoxalhydrates 2 under mild reaction conditions has been developed.
Authors
Fatemeh kardoost
Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Vali-e-Asr University, Rafsanjan, ۷۷۱۷۶, Iran
Mohammad Anary- Abbasineja
Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Vali-e-Asr University, Rafsanjan, ۷۷۱۷۶, Iran