محبوبه هدایتی تبار - دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی، گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی، دانشگاه فردوسی مشهد
اکبر شاهسوند - دانشیار مهندسی شیمی، گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی، دانشگاه فردوسی مشهد

به دلیل مصرف زیاد انرژی و ھزینه در مرحله تولید گاز سنتز در تبدیل ھای غیر مستقیم گاز طبیعی، توجه به تبدیل مستقیم گاز طبیعی به مواد آلی حاوی اکسیژن مانند اتانول و ھیدروکربن ھای با ارزش افزوده بیشتر به ویژه اتیلن افزایش یافته است. یکی از مھمترین فرآیندھایی که ھم اکنون در دنیا توجه بسیاری از محققین را به خود معطوف نموده، فرآیند جفت شدن اکسایشی متان می باشد. در این مقاله مدلسازی فرآیند زوج شدن اکسایشی متان در یک راکتور بستر ثابت به منظور تعیین مکانیزم انتقال جرم انجام شده است. نتایج حاصل نشان می دھند که مقادیر پارامترھای مربوط به نفوذ گاز از توده به سطح کاتالیست (نفوذ خارجی) و از سطح به درون کاتالیزور (نفوذ داخلی) در تمامی محدوده پارامترھای عملیاتی مانند دما، نسبت ھای CH4/O2 و نیز مقادیر متفاوت مشخصه GHSV از مقادیر بحرانی مربوطه به مراتب کمتر می باشند (1> > Cwp و 0.15> Cm) به ھمین جھت می توان از عبارت مربوط به نفوذ انتقال جرم یا پراکندگی محوری در معادله موازنه جزئی جرم صرفنظر نمود.

زوج شدن اکسایشی متان، راکتور بستر ثابت، انتقال جرم، نفوذ خارجی، نفوذ داخلی