معین صابری - دانش آموخته ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
حسن ممتار - استاد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
زهرا بم زاده - استادیار میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

مقدمه: هلیکوباکترپیلوری (Helicobacterpylori)از عوامل به وجود آورنده بیماری های گوارشی می باشد. مطالعاتی که بر روی این باکتری انجام گرفته اند، حاکی از آن هستند که پلی مورفیسم فاکتورهای حدت در این باکتری (cagA و vacA) می توانند تعیین کننده توانایی آن در ایجاد بیماری های گوارشی متفاوت باشند. در این راستا، هدف از پژوهش حاضر تعیین ژنوتیپ های ژن های vacA و cagA در سوش های هلیکوباکترپیلوری در بزاق و مدفوع کودکان شهر اصفهان بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی- توصیفی تعداد 52 نمونه بزاق و مدفوع از کودکان زیر 10 سال شهر اصفهان که دارای سابقه اختلالات گوارشی به ویژه رفلاکس معده بودند، در فاصله زمانی اسفند ماه 1394 تا تیر ماه 1395 گرفته شد. این کودکان از نظر آنتی بادی IgM ضد هلیکوباکترپیلوری در آزمایش الایزا مثبت بودند. شایان ذکر است کهاستخراج DNA از نمونه های بزاق و مدفوع انجام شد و وجود آلل های ژن های vacA و cagA به وسیله واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR: Polymerase Chain Reaction) تعیین گردید. یافته ها: متعاقب انجام آزمایش PCR روی نمونه های مورد مطالعه مشاهده شد که تعداد 7 نمونه بزاق (46/13 درصد) و 1 نمونه مدفوع (92/1 درصد) واجد ژن ureC هلیکوباکترپیلوری بودند. همچنین تمام نمونه های مثبت شده واجد ژن cagA بودند. علاوه براین در نمونه های بزاق و مدفوع مثبت شده از نظر هلیکوباکترپیلوری، تمام 8 نمونه ( 7 نمونه بزاق و 1 نمونه مدفوع ) دارای ژنوتیپ s2/m2 از نظر ژنvacA  بودند. نتیجه گیری: طبق نتایج به دست آمده، ژنوتیپ  s2/m2از نظر ژنvacA  می تواند به عنوان شاخصی برای پیش بینی بیماری های شدید گوارشی در این منطقه در نظر گرفته شود. برای اطمینان از این موضوع، انجام مطالعات مولکولی وسیع تر در سایر جمعیت ها پیشنهاد می شود.  

ژنوتیپ های vacA و cagA, کودکان, هلیکوباکترپیلوری