رحمن لونی - بخش تضمین کیفیت - موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
نادر مصوری - رئیس آزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم بیماری زای دام - موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
کیوان تدین - رئیس بخش واکسن های باکتریایی هوازی دام - موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
روح اله کشاورز - رئیس تشخیص بخش تحقیق و تهیه توبرکولین، مالئین و یونین - موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج

گونه های مختلف کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامل ایجادکننده بیماری سل در انسان و دام می باشند. با توجه به زئونوز بودن این پاتوژن ها و وجود گله­های متعدد گاو در جوار شهرها همواره جهت کنترل و پیشگیری از بروز اپیدمی سل در انسان و دام و همچنین انجام بهتر و دقیق­تر برنامه کنترل و مبارزه با این بیماری، می بایست مراقبت های فعالانه انجام پذیرد. لذا هدف از این تحقیق جداسازی عامل بیماری از گاوهای توبرکولین مثبت و حیواناتی که در گله وجود دارند مانند جوندگان دامداری هامی باشد تا مشخص گردد که چه سویه ها و گونه هایی در کشور در حال گردش می باشند. برای رسیدن به این اهداف، می بایست عامل پاتوژن مجزا و تعیین هویت گردد. در جریان انجام این تحقیق با همکاری سازمان دامپزشکی استان خوزستان و با استفاده از تست توبرکولین، از تعداد 40 کانون آلوده به سل گاوی 16 نمونه موش از دامداری های آلوده به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس شکار شد. تمامی نمونه ها مورد کشت باکتریایی در محیط های اختصاصی قرار گرفتند و پس ازانکوباسیون (حداقل 8 هفته)، 2 جدایه به دست آمد. به کمک PCRبا استفاده از 16sRNAجنس مایکوباکتریایی جدایه ها تائید و سپس با استفاده از قطعه الحاقی IS6110،تعلق جدایه ها به اعضاء کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مشخص گردید.

موش, کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, PCR, خوزستان