Synthesis of 2-arylbenzimidazole derivatives using nano montmorillonite clay as an efficient catalyst

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 480

This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-7-5_009

تاریخ نمایه سازی: 23 تیر 1398

Abstract:

Benzimidazoles are among the most important nitrogen-containing heterocyclic compounds that have many pharmaceutical applications, including antitumor, anticancer, anticorrosive, antibacterial, irritant and enzymatic interceptors. In this research, the synthesis of benzimidazoles by using o-phenylenediamine and aldehyde derivatives in the presence of the nano montemurillonite in solvent-free and room temperature conditions has been investigated. All products with relatively good yields were identified by spectroscopic and melting point methods.

Authors

Mohammad Alikarami

Department of Chemistry, Ilam Branch, Islamic Azad University, Ilam, Iran

Ahmad Nikseresht

Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran

Tayebeh Amoozadeh

Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • V. Mittal, In-situ Synthesis of Polymer Nanocomposites. Wily-VCH, 2011, 1906-1907. ...
  • D. Mondal, Md. M.R. Mollick, B. Bhowmick, D. Maity, M.K. ...
  • M. Malko, A. Antosik, A. Wróblewska, Z. Czech, K. Wilpiszewska, ...
  • C. Ibarguren, P.M. Naranjo, C. Stötzel, M.C. Audisio, E. L.Sham, ...
  • M. Biswas, S.S. Ray, Recent progress in synthesis and evaluation ...
  • R.M. Barrer, D.M. MacLeod, Trans. Faraday Soc., 1954, 50, 980-989. ...
  • T. Huang, R. Wang, L. Shi, X. Lu, Catal. Commun., ...
  • M. Asif, Chem. Methodol., 2019, inpress. ...
  • I. Islam, E.B. Skibo, R.T. Dorr and D.S. Alberts, J. ...
  • H. Nakano, T. Inoue, N. Kawasaki, H. Miyataka, H. Matsumoto, ...
  • J. K. Woodward, J. Allergy Clin. Immunol., 1990, 86, 606-12. ...
  • H. Nakano. T. Inoue, N. Kawasaki, H. Miyataka, H. Matsumoto. ...
  • R. Iemura, M. Hori, H. Ohtaka, Chem. Pharm. Bull., 1989, ...
  • S. Sajjadifar, E. Khosravani, S. Shiri, Int. J. Chemtech. Res., ...
  • G. Rusu, G. Dănilă, M. Nechifor, Rev. Med. Chir. Soc. ...
  • K. Ishihara, T. Ichikawa, Y. Komuro, S. Ohara, K. Hotta, ...
  • K. Kubo, Y. Kohara, E. Imamiya, Y. Sugiura, Y. Inada, ...
  • G. Piazzesi, L. Morano, J.C. Ruegg, Arzneim.-Forsch./Drug Res., 1987, 37, ...
  • P.A.J. Janssen, F.T.N. Allewijn, Arzneim.-Forsch./Drug Res., 1968, 18, 279-282. ...
  • A.B. Allouma, K. Bougrinb, M. Soufiaoui, Tetrahedron Lett., 2003, 44, ...
  • M. Kalhor, A. Mobinikhaledi, J. Jamshidi, Res. Chem. Intermed., 2013, ...
  • S. Sajjadifar, Z. Arzehgar, A. Ghayuri, J. Chin. Chem. Soc., ...
  • M. Kidwai, J. Chem. Sci., 2010, 122, 607-612. ...
  • K.R. Kumar, P.V.V. Satyanarayana, B.S. Reddy, Arch.  Appl.  Sci.  Res., ...
  • D.B. Nale, B.M. Bhanage, Synlett, 2015, 26, 2831-2834. ...
  • A. Fazlinia, M.H. Mosslemin, H. Sadoughi, J. Korean Chem. Soc., ...
  • J.R.   Kumar, J. Jawahar, D.P.  Pathak, E-J.  Chem. 2006, 3, ...
  • H.  Xiangming, M. Huiqiang, W. Yulu, ARKIVOC(xiii), 2007, 2007, 150-154. ...
  • R. Mohammadi, A. Sajjadi, J. Med. Chem. Sci., 2019, 2, ...
  • K. Bahrami, M.M. Khodaei, I. Kavianinia, Synthesis, 2007, 417-427. ...
  • L-H. Du, Y.-G. Wang, Synthesis, 2007, 675-678. ...
  • L. Wang, J. Sheng, H. Tian, C. Qian, Syn.  Commun., ...
  • Y. Venkateswarlu, S.R. Kumar, P. Leelavathi, Org. Med. Chem. Lett., ...
  • E. Rezaee Nezhad, R. Tahmasebi, Asian J. Green Chem., 2019, ...
  • P. Shirkhani, H. Seifournia, E. Mirzajanzadeh, M. Rekavandi, M. Sarayloo, ...
  • S. Sajjadifar, S.A. Mirshokraie, N. Javaherneshan, O. Louie, Am. J. ...
  • S. Sajjadifar, I. Amini, H. Jabbari, O. Pouralimardan, M. Fekri, ...
  • (a) S. Sajjadifar, Chemical Methodologies, 2017, 1, 1-11; (b) S. ...
  • (a) E. Rezaee Nezhad, F. Heidarizadeh, S. Sajjadifar, Z. Abbasi, ...
  • نمایش کامل مراجع