روح اله لامعی - دانشگاه آزاداسلامی واحد ارومیه
محمدجواد قراگوزلو - دانشگاه آزاداسلامی واحد ارومیه
مرتضی اصغریه - دانشگاه آزاداسلامی واحد ارومیه

هدف: سل به عنوان یکی از مهم ترین و خطرناک ترین بیماری عفونی مشترک بین انسان و دام هر ساله تلفات و خسارات زیاد انسانی و دامی به بار می آورد.یکی از کار های اجرایی جهت جلوگیری از انتقال آلودگی در جمیعت انسانی ، اجرای بازرسی روتین کشتارگاهی در حذف لاشه های مبتلا به ضایعات سلی می باشد. تشخیص سل به این شکل روش خوب و مطمئنی درتشخیص و حذف منابع آلودگی در منطقه می باشد. با این وجود باید با یک سری از روش های دقیق و در عین حال سریع آزمایشگاهی از جمله PCR همراه گردد. مواد و روش کار: در این بررسی که به منظور تعیین گونه های مایکوباکتریومی در لاشه های مبتلا به ضایعات سلی با روش های کشت و PCR به مدت 9 ماه در کشتارگاه ارومیه انجام شد؛ در مجموع 4074 لاشه مورد بررسی قرار گرفت نتایج و بحث : 68 لاشه (1/67 %) از کل لاشه های مورد بررسی مبتلا به ضایعات سلی تشخیص داده شدند. که همگی در بررسی به روش رنگ آمیزی ذیل نیلسون و کشت در لون اشتاین آلودگی با باسیل های اسیدفست را نشان دادند و در بررسی به روش PCR همین نتیجه باز مورد تایید قرار گرفت . در ادامه کار از 68 نمونه رشد کرده در محیط کشت اختصاصی ، به منظورتعیین گونه مایکوباکتریومی به روش تست نیاسین استفاده شد که در 59 نمونه (86/76 %) آلودگی با مایکوباکتریوم بویس و در 9 نمونه (13/24 %) آلودگی با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تعیین گردید. این در حالی که در بررسی این نمونه ها با پرایمرهای اختصاصی مایکوباکتریوم بویس در 59 نمونه (86/76 %) آلودگی با M.bovis ، در 5 نمونه (7/35 %) آلودگی توام و نیز در 4 مورد (5/89 %) آلودگی با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تعیین گردید. در این بررسی آن چه که مشهود است ؛ علاوه بر اختلاف زمانی که در تشخیص عامل بیماری بین دو روش کشت و PCR وجود دارد اختلاف دیگری نیز در حساسیت تشخیص گونه ها در بین این این دو روش دیده می شود

سل ، ضایعات سلی ، لاشه گاو، کشتارگاه، لون اشتاین ، PCR