Sclerosing Stromal Tumor: A Rare Ovarian Neoplasm
Publish place: IRANIAN JOURNAL of PATHOLOGY، Vol: 12، Issue: 4
Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 320
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJP-12-4_012
تاریخ نمایه سازی: 1 مهر 1398
Abstract:
Ovarian sex cord-stromal tumors are relatively infrequent neoplasms that account for approximately 8% of all primary ovarian neoplasm. Sex cord-stromal tumors of the ovary include granulosa cell tumors, fibrothecomas, Sertoli-Leydigcell tumors, steroid cell tumors, and sclerosing stromal tumors (SST). Sclerosing stromal tumors account for 2% to 6% of ovarian stromal tumors. Despite the rarity of this particular neoplasm, it is not always possible to predict the presence of this tumor preoperatively on the basis of clinical and sonographic findings. Histopathological and immunohistochemical (IHC) examinations confirm the diagnosis. Herein, the clinical findings and histopathological features of SST are described in a 24-year-old female.
Authors
Shilpa Bairwa
Senior Resident, Deptt of Pathology, SHKM, GMC, Nalhar, Mewat, Haryana, India
Rahul Satarkar
Associate Professor, Deptt of Pathology, SHKM, GMC, Nalhar, Mewat, Haryana, India
Shivani Kalhan
Professor, Deptt of Pathology, SHKM, GMC, Nalhar, Mewat, Haryana, India.
Shilpa Garg
Assistant Professor, Deptt of Pathology, SHKM, GMC, Nalhar, Mewat, Haryana, India.