Nano Al2O3/KF using for synthesis of some Hantzsch type-products

Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 372

This Paper With 5 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-3_005

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

Abstract:

A protocol for the synthesis of 1,4-dihydropyridines (Hantzsch type-products) was developed by means of a three-component condensation of an aldehyde, a β-dicarbonyl compound, ammonium acetate and nano Al2O3/KF as catalyst. This reaction was carried out under different conditions including i) solvent-free ii) and reflux in different solvents. In all conditions, the desired products were obtained in high yields after relatively short reaction times. Nevertheless, the reactions proceed faster and in higher yields when they were carried out in ethanol. Compared to the classical Hantzsch reaction conditions and previously reported protocols, this protocol has the advantages of consistently excellent yields and short reaction times. After the reaction, the catalyst could be recovered easily.

Authors

Asadollah Farhadi

Petroleum university of technology of ahwaz

Milad Ramyar

Petroleum University of Technology, Faculty of Science, Ahwaz, Iran, ۶۱۹۸۱-۴۴۴۷۱

Mohammad Ali Takassi

Petroleum University of Technology, Faculty of Science, Ahwaz, Iran, ۶۱۹۸۱-۴۴۴۷۱

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • N. Pollak, C. Dölle, M. Ziegler, Biochem. J., 2007, 402, ...
  • A. Hantzsch, J. Liebigs, Ann. Chem., 1882, 215, 1-82. ...
  • A. Farhadi, T. Hamoule, M.A. Takassi, T. Arizavipour, Bulg. Chem. ...
  • H.R. Memarian, M. Abdoli-Senejani, D. Döpp, Z. Naturforsch, 2006, 61b, ...
  • J.S. Mojarrad, Z. Zamani, H. Nazemiyeh, S. Ghasemi, D. Asgari, ...
  • S.R. Jetti, N. Babu G, S. Jain, Der Pharma Chemica, ...
  • A. Debache, L. Chouguiat, R. Boulcina, B. Carboni, Open Organic ...
  • R. Gupta, R. Gupta, S. Paul, A. Loup, Synthesis, 2007, ...
  • L.-M. Wang, J. Sheng, L. Zhang, J.-W. Han, Z.-Y. Fan, ...
  • F. Bosset, H. Meyer, E. Wehinger, Angew. Chem. Int. Ed. ...
  • B. Jansone, I. Kadish, T. Groen, U. Beitnere, D.R. Moore, ...
  • R. Manhold, B. Jablonka, W. Voigdt, K. Schoenaf infer, K. ...
  • S.M. Pitzenberger, B.M. Trost, Patents, US4780538 A, 1988. ...
  • H.S. Sohal, A. Goyal, R. Sharma, R. Khare, Eur. J. ...
  • L.M. Weinstock, J.M. Stevensona, Tetrahedron Lett., 1986, 27, 3845-3848. ...
  • K. Grojtheim, J.L. Holm, S.A. Mikhael, Acta Chem. Scand., 1973, ...
  • E.G. Steward, H.P. Rooksby, Acta Crystallogr., 1953, 6, 49-52. ...
  • S.X. Wang, Ultrasonics Sonochem., 2002, 9, 159-161. ...
  • نمایش کامل مراجع