Neonatal Purpura Fulminans

Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 348

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IRJN-5-1_008

تاریخ نمایه سازی: 9 مهر 1398

Abstract:

Neonatal purpura fulminans is a rare and life threatening disease that can be inherited or acquired in etiology. It manifests as DIC and extensive subcutaneous thrombosis. The condition is often fatal unless there is prompt diagnosis, and judicious therapy. The most important causes of this condition are infections and congenital deficiency of anticoagulant proteins C and S.In the case of PC (protein C) deficiency,the management includes an acute phase of replacement therapy with fresh frozen plasma (FFP) or protein C concentrate and a maintenance therapy that includes anticoagulation with Warfarin or low molecular weight heparin. Here we report a case of neonatal purpura fulminans due to suspected protein C deficiency.

Authors

Reza Saeidi

Department of pediatrics, Associate Professor of Neonatology, Mashhad University of Medical Sciences,Mashhad, Iran

Reza Gharaee

Department of pediatrics, Fellow of neonatology, Mashhad University of Medical Sciences , Mashhad, Iran

Zohreh Nobakht

Rheumatologist, Mashhad University of Medical Sciences , Mashhad, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Marlar RA, Montgomery RR, Broekmans AW. Diagnosis and treatment of ...
  • Manco-Johnson MJ, Abshire TC, Jacobson LJ, Marlar RA. Severe neonatal ...
  • Price VE, ledinghamdl ,Krumpel A ,Chan AK. Diagnosis and management ...
  • Hattenbach LO, Beeg T, Kreuz W, Zubcov A. Ophthalmic manifestation ...
  • Seligsohn U, Berger A, Abend M, et al. Homozygous protein ...
  • Kirkinen P, Salonvaara M, Nikolajev K, Vanninen R, Heinonen K. ...
  • Monagle P, Chalmers E, Chan A, et al. Antithrombotic therapy ...
  • Ten Kate MK, van der Meer J. Protein S deficiency: ...
  • Goldenberg NA, Manco-Johnson MJ. Protein C deficiency.Haemophilia 2008; 14:1214-21. ...
  • Zenciroglu A, Karagol BS, Ipek MS, Okumus N, Yarali N, ...
  • Issacman SH, Heroman WM, Lightsey AL. Purpurafulminans following lateonset ...
  • Group B beta-hemolytic streptococcal sepsis. Am J Dis Child 1984;138:915-6. ...
  • Branson HE, Katz J, Marble R, Griffin JH. Inherited protein ...
  • Estelles A, Garcia-Plaza I, Dasi A, et al. Severe inherited ...
  • Andrew M, Paes B, Milner R, et al. Development of ...
  • Lee MJ, Kim KM, Kim JS, Kim YJ, Lee YJ, ...
  • نمایش کامل مراجع