Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings
عنوان
Paper

Association of mtDNA mutation with Autism in Iranian patients

تعداد صفحات: 5 | تعداد نمایش خلاصه: 54 | نظرات: 0
سال انتشار: 1392
کد COI Paper: JR_INJPM-1-1_006
زبان Paper: Englishglish
(فایل این Paper در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این Paper

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این Paper را خریداری نمایید.

با عضویت در سیویلیکا می توانید اصل مقالات را با حداقل ۳۳ درصد تخفیف (دو سوم قیمت خرید تک Paper) دریافت نمایید. برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید.در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.

لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این Paper، ابتدا تعداد صفحات Paper را در بالای این صفحه کنترل نمایید.

برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود فایل Paper

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 5 صفحه است در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : 3,000 تومان

آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان Paper Association of mtDNA mutation with Autism in Iranian patients

Massoud Houshmand - Department of Medical Genetics, National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran- Iran
Kazem Mousavizadeh - Cellular and Molecular Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran- Iran
Mohammad Askari - Department of Biotechnology, College of Allied Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran- Iran
Amin Reza Nikpour - Department of Immunology, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran

چکیده Paper:

The autism spectrum disorders (ASD) are amongst the most heritable complex disorders. Although there have been many efforts to locate the genes associated with ASD risk, many has been remained to be disclosed about the genetics of ASD. Scrutiny s have only disclosed a small number of de novo and inherited variants significantly associated with susceptibility to ASD. These only comprise a small number of total genetic risk factors. Some studies confirm the contribution of mitochondrial genome mutations to the pathophysiology of the autism, but some other studies rejected such a contribution. In the current study we tried to scrutinize the association between mitochondrial tRNA genes mutations and the risk of Autism. DNA was extracted from the blood of 24 patients with ASD and 40 age-matched healthy controls from Special Medical Center in Tehran. 22 tRNA genes of mitochondrial genome were PCR amplified using 12 primer pairs and sequenced. Sequencing results were searched for mutations using clustalW Progran and then the association of mutations with the autism risk was assessed by statistical analysis using SPSS version 15. Many of the observed mutations were sporadic mutations without any significant relationship with the risk of autism, and the other mutations including those of high frequency showed no significant relationship with the risk of disease as well (p-value > 0.05) except mutations 16126T> C (p-value=0.01) , 14569G> A(pvalue=0.02) and 1811A> G(p-value=0.04). These three mutations were in the noncoding regions of the mitochondrial genome near tRNA genes. The mutation 16126T> C was in the mtDNA control region.

کلیدواژه ها:

Autism, Mitochondrial genome, TRNA, Mutation

کد Paper/لینک ثابت به این Paper

برای لینک دهی به این Paper می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت Paper در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/940602/

کد COI Paper: JR_INJPM-1-1_006

نحوه استناد به Paper:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این Paper ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined,1392,Association of mtDNA mutation with Autism in Iranian patients,,,,,https://civilica.com/doc/940602

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این Paper اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1392, Houshmand, Massoud؛ Kazem Mousavizadeh و Mohammad Askari و Amin Reza Nikpour)
برای بار دوم به بعد: (1392, Houshmand؛ Mousavizadeh و Askari و Nikpour)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

Research Info Management

Certificate | Report Paper

Export Citation info of this Paper to research management softwares

Share this paper

WHAT IS COI?

COI is a national code dedicated to all Iranian Conference and Journal Papers. the COI of each paper can be verified online.

Support