زهرا بدوی - گروه علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، ملاثانی
مصطفی رحمتی جنیدآباد - گروه علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، ملاثانی
خسرو مهدیخانلو - گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهید چمران، اهواز
محمود کوشش صبا - گروه علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج

در آزمایشهای زیستشناسی مولکولی مربوط به گیاهان، جداسازی و استخراج اسیدهای نوکلئیک با کیفیت و کمیت بالا، امری مهم است. بافتهای گیاه توت فرنگی و خصوصا0 بافت تشکیل دهنده میوه آن، غنی از پلی ساکاریدها و ترکیبات پلی فنلی است؛ بنابراین استخراج و جداسازی اسیدهای نوکلئیک از آن دشوار است. در تحقیق حاضر 3 روش استخراج RNA کل شامل روش SDS-PCI، کیت استخراج RNA کل و روش SDS-EDTA از بافت میوه رسیده توت فرنگی مورد مقایسه قرار گرفتند. جهت ارزیابی کمیت و خلوص RNA استخراج شده حاصل از این سه روش مذکور، نمونه های استخراج شده به منظور اندازه گیری دو شاخص خلوص نسبت جذب نوری (A 260/A 280) و (A 260/ A230) در دستگاه نانودراپ قرار داده شدند و همچنین غلظت نمونه ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بهترین نسبت جذبی ± 0/071) (A 260/A 230 = 2/053 و (A 260/A 280 = 2/086 ± 0/054) با غلظت RNA کل 641/25 ± 0/032 در روش SDS-PCI به دست آمد. علاوه بر این، جهت ارزیابی یکپارچگی RNA استخراج شده از ژل الکتروفورز استفاده گردید. نتیجه ژل الکتروفورز شده RNA، نشان دهنده شفاف بودن باندهای 28 s دو برابر باندهای 18 s در روش SDS-PCI بود. همچنین از بهترین روش استخراج (SDS-PCI) در مقایسه با دو روش دیگر، ساخت cDNA انجام شد. نتایج این مطالعه نشان داد که روش SDS-PCI، روشی آسان، سریع و اقتصادی برای استخراج RNA از بافت میوه توت فرنگی است.

استخراج RNA کل، پلی ساکاریدها، پلی فنلها.