CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

کاهش بیان ژن هایTNF-α ، IL-1β، COX-2 وکاهش تولید PGE2 و NOدرکندروسیت های مفصلی ومونوسیت /ماکروفاژ توسط عصاره الکلی گیاه خارشتر Alhagi maurorum L.

عنوان مقاله: کاهش بیان ژن هایTNF-α ، IL-1β، COX-2 وکاهش تولید PGE2 و NOدرکندروسیت های مفصلی ومونوسیت /ماکروفاژ توسط عصاره الکلی گیاه خارشتر Alhagi maurorum L.
شناسه ملی مقاله: MPSA05_040
منتشر شده در دومین همایش بین المللی و پنجمین همایش ملی گیاهان دارویی و کشاورزی پایدار در سال 1395
مشخصات نویسندگان مقاله:

حسین مقصودی - استادیار دانشگاه پیام نور مرکز ری، گروه زیست شناسی
رویا وزیری جاوید - ،دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه پیام نور
رضا تقی پور - کارشناس ارشد، دانشگاه پیام نور مرکز تهران شرق

خلاصه مقاله:
امروزه بیماری استئوآرتریت (آرتروز) را یک بیماری دژنراتیو نیست بلکه ناشی از یک پدیده فعال بیومکانیکی ،بیوشیمیایی وسلولی می باشد. این بیماری یکی از شایعترین بیماریهای مزمن و مهم ترین علت معلولیت جسمی در جهان می باشد. با توجه به عوارض جانبی ناشی استفاده از داروهای رایج( مثل کورتون وداروهای غیر استروئیدی) که شامل: زخم های پپتیک ،خونریزی دستگاه گوارش ، مسمومیت های کبدی وعوارض کلیوی ، استفاده از گیاهان دارویی بعنوان یک درمان جایگزین پیشنهاد میشود. گیاه خارشتر Alhagi maurorum L. بطور معمول در طب سنتی به عنوان یک درمان برای دردهای روماتیسمی استفاده می شود، بدین منظور تاثیر عصاره الکلی گیاه خار شتر برروی بیومارکر هایی که در جریان بیماریهای استئوآرتریت افزیش بیان پیدا می کنند مورد بررسی قرار گرفت. از سلول های THP-1 وسلول های کندروسیت به عنوان مدلی شبیه به سلول های مونوسیت / ماکروفاژ وسلولهای غضروف انسانی مبتلا به اوستئوارتریت استفاده گردید. روش انجام مطالعه : عصاره الکلی گیاه خار شتر مرکز ذخایر ژنتیکی تهیه گردید .برای تهیه سلول ها مفصل و مایع مفصلی متاکارپ اندام حرکتی قدامی ° گوساله 8 ماهه هلشتاین کاملا سالم بدون مشاهده نشانه های التهاب، خونریزی بلافاصله بعد از کشتار در داخل کیسه استریل و در دمای 4 C به آزمایشکاه ارسال گردید. سلول های 1 -THP به صورت فلاسکی حاوی 10 6 x و 60 میلی لیتر محیط کشت غنی شده از انستیتو پاستور تهیه گردید. هریک از انواع سلول ها در شرایط مناسب کشت داده شد و با استفاده از هموسایتومر سلولها شمارش وقدرت زنده مانی ) viability ( آن ها با روش تریپان بلو ارزیابی شدو پس از تکثیر وتزریق LPS به منظور افزایش سطح سایتوکین ها به وسیله لیپوپلی ساکارید ) LPS ( تیمار شدند. بعد از کشت مجدد سلولها در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور CO2 دار با رطوبت 90 % برای مراحل بعدی نگهداری شد. پس ازجدا سازی RNA و تهیه cDNA انجام RT_PCR & PCR و سپس بااستفاده از روش Real Time- PCR میزان بیان ژن های موردنظر بررسی شد . نتیجه: عصاره الکلی گیاه خار شتر منجر به کاهش بیان ژن CoX-2 و iNOS در سلولهای ساینوویوسیت تحریک شده توسط LPS شده ودارای اثر کاهش تولید NO و PGE2 در سلول های THP-1 می باشد .

کلمات کلیدی:
عصاره الکلی گیاه خارشتر، اوستئوآرتریت ، سایتوکین ها، کندروسیت، مونوسیت، ماکروفاژ

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/958788/