سینتیک پلیمرشدن توده گرمایی دمازیاد متیل استیرن

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 455

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJPST-32-3_003

تاریخ نمایه سازی: 2 آذر 1398

Abstract:

فرضیه: مونومر متیل استیرن از مشتقات استیرن است که از قرارگرفتن گروه متیل روی گروه بنزنی یا وینیلی به وجود می آید. پلی( متیل استیرن) افزون بر خواص مشابه پلی استیرن دارای خواصی ویژه از جمله چگالی کمتر و دمای انتقال شیشه ای بیشتر نسبت به پلی استیرن است که محدوده دمای عملکری آن را تحت تاثیر قرار می دهد. دانش سینتیک پلیمرشدن امکان ایجاد ساختار پیچیده با روش های مختلف پلیمرشدن را می دهد. هدف اصلی این مقاله بررسی سینتیک پلیمرشدن رایکالی آزاد متیل استیرن (%64 ایزومر متا و %36 پارامتیل استیرن) با استفاده از مدل های مرتبه دوم و سوم و معادله های ممان در محدوده دمایی 140-80 درجه سلسیوس است.روش ها: پلیمرشدن توده گرمایی متیل استیرن در محدوده دمایی 140-80 درجه سلسیوس با روش آمپول انجام شد. درصد تبدیل نمونه ها با روش وزن سنجی و متوسط وزن مولکولی از آزمون سوانگاری ژل تراوشی (GPC) محاسبه شد. مدل سازی پلیمرشدن متیل استیرن از حل معادله های ممان واکنش های موجود در پلیمرشدن با نرم افزار MATLAB، شبیه سازی شد. مدل های ارائه شده برای مرحله آغاز پلیمرشدن شامل دو بخش شروع مرتبه سوم و دوم نسبت به مونومر بود.  یافته ها: نتایج نظری به دست آمده از هر دو روش آغاز، با نتایج تجربی به دست آمده با روش وزن سنجی انطباق قابل قبولی نشان داد. همچنین مشخص شد، مدل مرتبه سوم نسبت به مرتبه دوم انطباق پذیری بهتری دارد. نتایج مشابهی برای مدل سازی متوسط های وزن مولکولی به دست آمد. مشخص شد، اثر ژل نسبت به انتقال به مونومر موثرتر بوده و این اثر بر متوسط وزنی وزن مولکولی بیشتر از متوسط عددی وزن مولکولی بوده است. از سوی دیگر، مدل پلیمرشدن ایده آل که شامل حذف اثر ژل و ثابت درنظرگرفتن ثابت های سرعت است، انطباق خوبی با نتایج تجربی نشان نداد.

Authors

محمدرضا جوزق کار

تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده علوم، گروه علوم پلیمر، صندوق پستی ۱۱۲-۱۴۹۷۵

فرشید ضیایی

تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده علوم، گروه علوم پلیمر، صندوق پستی ۱۱۲-۱۴۹۷۵

حمیدرضا حیران اردکانی

تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده علوم، گروه علوم پلیمر، صندوق پستی ۱۱۲-۱۴۹۷۵

سمانه آشناگر

تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پایه، بخش شیمی، صندوق پستی ۱۷۵-۱۴۱۱۵

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Carraher Jr. C.E., Introduction to Polymer Chemistry, USA, CRC, Chapt. ...
  • Akira H., Goseki R., and Ishizone T., Advances in Living ...
  • Braun C., Dohlen S., Ilg Y., Brodkorb F., Fischer B., ...
  • Physical Properties of Polymers Handbook, Mark J.E. (Ed.), New York, ...
  • Hu S., Sun W., Fu J., Zhang L., Fan Q., ...
  • Gies A.P., Ellison S.T., Vergne M.J., Orndorff R.L., and Hercules ...
  • Kempf M., Barroso V.C., and Wilhelm M., Anionic Synthesis and ...
  • Banerjee S., Paira T.K., and Mandal T.K., Control of Molecular ...
  • Karim T.B. and McKenna G.B., Unusual Surface Mechanical Properties of ...
  • Biryan F. and Demirelli K., Characterization, Thermal Behavior, and Electrical ...
  • Kobayashi S., Kataoka H., Goseki R., and Ishizone T., Living ...
  • Ayat M., Belbachir M., and Rahmouni A., Selective Synthesis, Characterization ...
  • Meille V., de Bellefon C., and Schweich D., Kinetics of ...
  • Phiong H.S., Cooper C.G., Adesina A.A., and Lucien F.P., Kinetic ...
  • Liao C., Duh Y., Shu C., and Tzeng J., Novel ...
  • Patel H., Ein-Mozaffari F., and Dhib R., CFD Analysis of ...
  • Russell K. and Tobolsky A., Thermal Initiation of Styrene Polymerization, ...
  • Biesenberger J.A. and Sebastian D.H., Principles of Polymerization Engineering, New ...
  • Chiantore O. and Hamielec A., Thermal Polymerization of Methyl Styrene ...
  • Mayo F.R., Chain Transfer in the Polymerization of Styrene: The ...
  • Hui A.W. and Hamielec A.E., Thermal Polymerization of Styrene at ...
  • Mahdavian A.R. and Zandi M., Thermal and Kinetic Study of ...
  • Mahdavian A.R., Abdollahi M., and Bijanzadeh H.R., Kinetic Study of ...
  • Buback M., Kowollik C., Kurz C., and Wahl A., Termination ...
  • Beuermann S., Buback M., Hesse P., Junkers T., and Lacík ...
  • Mortamet A.C. and Pethrick R.A., Redox Initiated Free Radical Polymerization ...
  • Cavin L., Rouge A., Meyer T., and Renken A., Kinetic ...
  • Benbachir M. and Benjelloun D., Investigation of Free Radical Polymerization ...
  • Mao R. and Huglin M.B., A New Linear Method to ...
  • Travas-Sejdic J. and Easteal A., Study of Free-Radical Copolymerization of ...
  • Selvaraj V., Sakthivel P., and Rajendran V., Effect of Ultrasound ...
  • Qiu L., Wang K., Zhu S., Lu Y., and Luo ...
  • Mastan E., Li X., and Zhu S., Modeling and Theoretical ...
  • Husain A. and Hamielec A.E., Thermal Polymerization of Styrene, J. ...
  • نمایش کامل مراجع