اندازه گیری غلظت فوروسماید در پلاسمای خون و ادرار کشتی گیران شهر همدان با استفاده نانو سنسور اصلاح شده توسط نانوتیوب کربن چند دیواره

زمینه تحقیق: فروسماید یک دیورتیک حلقوی با اختلالات دارویی بازجذب سدیم، پتاسیم، منیزیم، کلسیم، و به میزان کمتر، هیدروژن کربنات است. تکرر ادرار ایجاد شده در اثر استفاده از این دارو منجر به کاهش وزن می شود که یک عادت نادرست در ورزشکاران برای رسیدن به کاهش وزن قبل از مسابقات است. از طرف دیگر، ادرار شدید و سریع در اثر استفاده از این دارو باعث کاهش غلظت هورمون های دوپینگی مصرف شده توسط ورزشکاران می شود. به همین دلیل، کمیسیون پزشکی کمیته بین المللی المپیک استفاده از فروسماید و ترکیبات مشابه را ممنوع کرده است. بنابر این کنترل غلظت این ماده در ورزشکاران، مخصوصا ورزشکاران حرفه ی از جمله کشتی گیران به منظور کنترل وزن در مسابقات از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. هدف این مطالعه ارایه یک سنسور جهت اندازه گیری غلظت فروسماید در نمونه های بیولوژیکی و استفاده از آن جهت اندازه گیری غلظت فروسماید در پلاسما و ادرار کشتی گیران شهر همدان می باشد.روش مطالعه: این مطالعه به روش کتابخانه ای و آزمایشگاهی انجام شد. جامعه آماری آنرا کشتی گیران شهر همدان 10 نفر در سال 1394 تشکیل می داد. ابزار جمع آوری اطلاعات یک دستگاه اتولب برای ثبت ولتاموگرامهای مربوط به فروسماید و یک دستگاه pH متر بود. روش اندازه گیری نمونه های حقیقی به این صورت بود که با به دست آوردن رابطه بین غلظت فروسماید در برابر جریان ولتاموگرام های ثبت شده منحنی کالیبراسیون رسم شد. سپس ولتاموگرام های حاصل از نمونه حقیقی را وارد منحنی کالیبراسیون کرده و غلظت نمونه ها قرائت شد.یافته هاعهیافته های به دست آمده نشان داد که در بافر بریتون-رابینسون با pH برابر 5/7، کمپلکس فوروسماید- روی II در -1/0 ولت احیاء می شود. با افزایش غلظت فوروسماید در محیط، جریان پیک احیاء افزایش می یابد که از آن جهت رسم منحنی کالیبراسیون استفاده شد. نتایج بدست آمده نشان داد که در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در دامنه غلظتی 140/0 0/03 میکروگرم بر میلی لیتر غلظت فوروسماید خطی است. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای اندازه گیری فوروسماید کمتر از 1/4 درصد محاسبه گردید.نتیجه گیری : استفاده بالینی و گسترده از فروسماید باعث توسعه روزافزون روش های آنالیز غلظت این داروی ادرار آور در داروسازی و نمونه های بیولوژیکی از جمله شیر، ادرار، پلاسما و سرم شده است. روش های مختلفی جهت اندازه گیری این ماده هم از نظرآماده سازی و هم اندازه گیری گزارش شده است. در اغلب این روش ها، قبل از آنالیز نمونه، باید از یک روش استخراج به منظور فرآوری نمونه استفاده کرد. روش ارایه شده در این مطالعه علاوه بر حساسیت بالا، نیازی به استخراج نمونه قبل از آنالیز ندارد.