حمید سعیدیان - دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، تهران، ایران
افسون داغیانی - دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، تهران، ایران
نیلوفر بهرامی پناه - دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، تهران، ایران
زهره میرجعفری - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران
عباس ملکی - دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، تهران، ایران

در این تحقیق محاسبات تئوری تابعیت چگالی ( DFT ) بر روی مجموعه جدیدی از سوپر اسیدها انجام شده است. برای یک سری از مشتقات پرکلریک و تریفلیک اسیدحاوی حلقه سیکلوپنتادی ان در فاز گازی با استفاده از روش DFT-B3LYP/6-311++G(d,p) محاسبه شده است. محاسبات نشان داد که اکثر ترکیبات طراحی شده قدرت اسیدی بالاتر از اسیدهای معدنی همانند سولفوریک اسید و نیتریک اسید دارند. شده است، دارند. مولکول های مورد مطالعه می توانند از طریق پایداری آنیون بوجود آمده (باز مزدوج)به اسید قوی تبدیل شوند. پخش بار منفی آنیون بروی حلقه سیکلوپنتادی ان باعث آروماتیک شدن این حلقه و پایداری بار منفی می شود. میزان آروماتیسیته حلقه از طریق محاسبه معیارهای آروماتیسیته از قبیل NICS و HOMA در اسید و باز مزدوج اندازه گیری شده اند و با هم مقایسه گردیدند. نتایج میزان آروماتیسیته بسیار بالا در آنیون ها را نشان می-دهد

سوپر اسیدها، تئوری تابعیت چگالی، آروماتیسیته، پرکلریک اسید، تریفلیک اسید