کیست دوپلیکاسیون داخل مجرایی با دیسپلازی، گزارش یک مورد نادر

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 5,393

نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CCRMED03_154

تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398

Abstract:

کیست دوپلیکاسیون دستگاه گوارش یک ناهنجاری مادرزادی نادر می باشد که می تواند در هر قسمتی از دستگاه گوارش رخ دهد ولی در ایلئوم شایعتر است. اکثر موارد قبل از 2 سالگی مشخص میشود. می تواند کیستیک یا توبولار باشد و اغلب در مزانتر رخ می دهد. گر چه می تواند با تظاهرات مختلف از درد گرفته تا انسداد و شکم حاد ظاهر شود ولی اغلب بدون علایم می باشد. تغییر بدخیمی نیز در دوپلیکاسیون ندرتا رخ می دهد و اغلب از نوع آدنوکارسینوم می باشد.معرفی بیمار :بیماری که معرفی میشود پسری 14 ساله است که با شکایت درد شکم و استفراغ مراجعه کرده و با احتمال انواژیناسیون تحت جراحی سگمان ایلئوسکال قرار گرفته است. پس از باز کردن روده، توده کیستیک به قطر 4 سانتی متر کاملا در داخل مجرا ولی بدون ارتباط با مجرای روده دیده شده و تشخیص دوپلیکاسیون کیستیک داخل مجرایی مطرح شد. در بررسی میکروسکوپی نیز کانون کوچک دیسپلازی مشاهده شد.بحث و نتیجه گیری:تظاهر دوپلیکاسیون کاملا در داخل مجرا ( نه مزانتر) و وجود کانون دیسپلازی جنبه های قابل توجه این مورد هستند که در عکسهای گرفته شده از نمونه بیمار مشاهده می شوند.

Authors

فریبا عباسی

دانشیار پاتولوژی، مرکز تحقیقات سالید تومور، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه ، ایران

لیلا محمودزاده

متخصص پاتولوژی، بخش پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه ، ارومیه ،ایران

سعید آقایان

رزیدنت پاتولوژی، بخش پاتولوژی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه ، ایران