کیست دوپلیکاسیون داخل مجرایی با دیسپلازی، گزارش یک مورد نادر
Publish place: 3rd national congress on clinical case reports
Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 5,393
نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CCRMED03_154
تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398
Abstract:
کیست دوپلیکاسیون دستگاه گوارش یک ناهنجاری مادرزادی نادر می باشد که می تواند در هر قسمتی از دستگاه گوارش رخ دهد ولی در ایلئوم شایعتر است. اکثر موارد قبل از 2 سالگی مشخص میشود. می تواند کیستیک یا توبولار باشد و اغلب در مزانتر رخ می دهد. گر چه می تواند با تظاهرات مختلف از درد گرفته تا انسداد و شکم حاد ظاهر شود ولی اغلب بدون علایم می باشد. تغییر بدخیمی نیز در دوپلیکاسیون ندرتا رخ می دهد و اغلب از نوع آدنوکارسینوم می باشد.معرفی بیمار :بیماری که معرفی میشود پسری 14 ساله است که با شکایت درد شکم و استفراغ مراجعه کرده و با احتمال انواژیناسیون تحت جراحی سگمان ایلئوسکال قرار گرفته است. پس از باز کردن روده، توده کیستیک به قطر 4 سانتی متر کاملا در داخل مجرا ولی بدون ارتباط با مجرای روده دیده شده و تشخیص دوپلیکاسیون کیستیک داخل مجرایی مطرح شد. در بررسی میکروسکوپی نیز کانون کوچک دیسپلازی مشاهده شد.بحث و نتیجه گیری:تظاهر دوپلیکاسیون کاملا در داخل مجرا ( نه مزانتر) و وجود کانون دیسپلازی جنبه های قابل توجه این مورد هستند که در عکسهای گرفته شده از نمونه بیمار مشاهده می شوند.
Keywords:
Authors
فریبا عباسی
دانشیار پاتولوژی، مرکز تحقیقات سالید تومور، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه ، ایران
لیلا محمودزاده
متخصص پاتولوژی، بخش پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه ، ارومیه ،ایران
سعید آقایان
رزیدنت پاتولوژی، بخش پاتولوژی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه ، ایران