سندرم بک ویت ویدمن Beckwith-Wiedmann Syndrome
Publish place: 3rd national congress on clinical case reports
Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 5,429
نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CCRMED03_173
تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398
Abstract:
سندرم بک ویت ویدمن یک اختلال رشد است که با ماکروزومی،ماکروگلوسی،ویسرومگالی،تومورهای امبریونال،امفالوسل،هیپوگلیسمی نوزادی و شیارهای گوش مشخص می شود.شیوع آن حدود یک در پانزده هزار تولد زنده است.میزان شیوع در هر دو جنس یکسان است.85 درصد موارد اسپورادیک هستند و کاریوتایپ طبیعی دارند و در 15 درصد موارد به صورت اتوزوم غالب منتقل می شود.
Keywords:
سندرم بک ویت ویدمن-ماکروگلوسی-ماکروزومی-امفالوسل-هیپوگلیسمی
Authors
شهاب نوریان
فوق تخصص غدد اطفال-گروه اطفال،مجتمع آموزشی پزشکی درمانی امام علی(ع)،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران
اسفندیار نجفی توانا
فوق تخصص قلب اطفال-گروه اطفال،مجتمع آموزشی پزشکی درمانی امام علی(ع)،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران
امیرحسین گودرزی
دانشجو پزشکی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران
پوریا فراهانی
دانشجو پزشکی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران