CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

بررسی تغییر میزان بیان پلاسمایی miRNA-34a و miRNA-18a در نمونه های بالینی افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ

عنوان مقاله: بررسی تغییر میزان بیان پلاسمایی miRNA-34a و miRNA-18a در نمونه های بالینی افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ
شناسه ملی مقاله: JR_JKH-13-3_008
منتشر شده در شماره 3 دوره 13 فصل در سال 1397
مشخصات نویسندگان مقاله:

سارا اسلامی زاده - گروه ژنتیک مولکولی واحد مرودشت دانشگاه آزاد اسلامی مرودشت ایران
منصور حیدری - گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده زیست شناسی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه آزاداسلامی واحد بوشهر ایران
حسین قاضی - مرکز تحقیقات چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی تهران ایران
ابراهیم فقیه لو - گروه میکروبیولوژی دانشکده علوم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران ایران
ابوالفضل اکبری - مرکزتحقیقات کولورکتال، دانشگاه علوم پزشکی تهران ایران

خلاصه مقاله:
مقدمه: تشخیص زودهنگام تمورهای سرطان روده بزرگ یکی از مهم ترین چالش های مدیریت سرطان است. miRNAs گروهی از RNA های غیر کدکننده هستند که بیان ژن های هدف را در سطح پس از رونویسی تنظیم می کنند. عدم تنظیم miRNAs در ارتباط با انواع سرطان ها از جمله سرطان رود بزرگ گزارش شده است هدف از این مطالعه بررسی میزان تغییر بیان miRNAs در نمونه های بیماران سرطان روده بزرگ و ارزیابی قدرت تشخیصی آنها بود. مواد و روش ها: در این مطالعه موردی شاهدی 74 نمونه پلاسما از بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ stage II-IV و 36 نمونه سالم به عنوان کنترل جمع آوری شدند. mir-34a,miR-181b,miR-146b,miR-18a انتخاب و میزان بیان آنها با تکنیک Qrt-PCR ارزیابی شد. سپس انالیزهای آماری برای بررسی ارتباط میزان بیان miRNAs با ویژگی های کلینیکوپاتولوژیک بیمار انجام شد. نتایجک میزان بیان miR-18a و miR-34a در نمونه های پلاسمای بیمارا سرطانی stage II-IV نسبت به نمونه های کنترل افزایش معناداری را نشان دارد P<0.001 سطح ریز نمودار AUC/ ROC برای miR-18a با AUC0.85 و P<0.001 و برای miR-34a با AUC0.74 و P<0.001 معنی دار بود. miR-181b و miR-146b تغییر بیان چشمگیری را بین نمونه های بیمار و کنترل نشان ندادند. P> 0.05. نتیجه گیری: نتایج مطالعه ما نشان داد که سطوح بیان miR-34a و miR-18a پلاسمایی بیماران سرطان روده بزرگ به طور قابل ملاحظه ای نسبت به کنترل افزایش می یابند که ممکن است بتوانند برای روشن کردن مکانیزم های مولکولی مسیر سرطان زایی روده بزرگ کمک کنند و نیز به عنوان بیومارکرهای تشخیصی تومور مطرح باشند.

کلمات کلیدی:
پلاسما، سرطان روده بزرگ، miR-18a,miR-34a

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/993225/