بیان ژن TR-β2، TR-β1 پس از درمان ترکیب ی با تریودوتیرونین و تزریق سلول های بنیادی مزانشیمال در مدل کوپریزون مولتیپل اسکلروزیس

مولتیپل اسکلروزیس (MS) یکی از مهمترین بیماری های التهابی سیستم عصبی مرکزی است، اما علت آن مشخص یکی از مهمترین بیماری های التهابی سیستم عصبی مرکزی است، اما علت آن مشخص MS به یکی از جدیدترین درمانها حتی در مرحله بالینی آن تبدیل شده است. مواد و روش: ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (BM-MSCs) مغز استخوان انسان با α-MEM حاوی FBS10% کشت داده شدند. مدل دمیلیناسیون در طی 6 هفته با خوراندن کوپریزون به موشها انجام شد و در هفته چهارم و پنجم پس از اولین دوز Cuprizone، سلول های بنیادی به صورت داخل صفاقی به موش ها تزریق شد. از هفته چهارم تا آخر هفته ششم هورمون تیروئید به صورت زی ر تزریق شد. در پایان هفته ششم، موش ها کشته شدند. بیان ژن های TR-β2، TR-β1 با استفاده از RealTime-PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: در مطالعات مولکولی، گروه ترکیبی به طور معنی داری بیان ژن های TR-β1 و TR-β2 را افزایش داد. با این حال، ژن TR-β2 نقش مهمتری را با زی کرد. نتیجه گیری: در این پروژه، استراتژی ترکیب درمانی برای تسریع مولکولی روند میلین سازی در مدل کوپریزون موش استفاده شده است. ما به طور همزمان تزریق متوالی هورمون تیروئید و تزریق مکرر سلول های بنیادی را برای دو هفته متوالی انجام دادیم ، در گروه هایی که از تزریق ترکیبی سلول و تیروئید استفاده می کردیم، افزایش معنادار میلین سازی را نسبت به گروه های دیگر که فقط از سلول ها یا هورمون استفاده می ش مشاهده کردیم.

Keywords:

سلول های بنیادی , تری یودوتیرونین , کوپریزون