Protective effect of interleukin-36 receptor antagonist on liver injury induced by concanavalin A in mice
Publish place: Iranian Journal of Basic Medical Sciences، Vol: 23، Issue: 5
Publish Year: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 324
This Paper With 6 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJBMS-23-5_009
تاریخ نمایه سازی: 27 مرداد 1399
Abstract:
Objective(s): Interleukin-36 receptor antagonist (IL-36Ra) is a new member of the IL-1 family that exhibits anti-inflammatory activity in a variety of inflammatory and immune diseases. Our purpose was to determine the effect of IL-36Ra on liver injury in a mouse hepatitis model induced by concanavalin A (ConA). Materials and Methods: Mice were treated with IL-36Ra DNA or pcDNA3.1 control plasmid using a hydrodynamic gene delivery approach. Results: Our data reveal that treatment with IL-36Ra decreased liver inflammation and serum level of aminotransferases. Furthermore, IL-36Ra reduced ConA-induced pro-inflammatory cytokines (interferon-γ, tumor necrosis factor-α, and IL-17A) production when compared to control plasmid. Conclusion: Our results demonstrated that IL-36Ra is a critical protector against ConA-induced liver injury.
Keywords:
Authors
Xiao Peng
Department of Immunology, Medical School of Ningbo University, Ningbo ۳۱۵۲۱۱, China
Xiuhe Pan
Department of Immunology, Medical School of Ningbo University, Ningbo ۳۱۵۲۱۱, China
Jun Tan
Department of Hepatology, HwaMei Hospital, University of Chinese Academy of Sciences, Ningbo ۳۱۵۰۱۰, China
Yan Li
Department of Immunology, Medical School of Ningbo University, Ningbo ۳۱۵۲۱۱, China
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :