نقش آنتی بیوفیلمی تریکلوزان بر جدایه های استرپتوکوکی واجد سورتاز A در کنترل پوسیدگی دندان
Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 250
This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_NUMS-9-3_008
تاریخ نمایه سازی: 1 آذر 1400
Abstract:
مقدمه
یکی از رایج ترین مشکلات دوران کودکی ، پوسیدگی دندان بوده و استرپتوکوکوس موتانس رایج ترین باکتری عامل عفونت دندان است. این مطالعه با هدف بررسی اثر تریکلوزان بر تشکیل بیوفیلم ناشی از فعالیت آنزیم سورتازA استرپتوکوکی در کنترل پوسیدگی دندان انجام شد.
مواد و روش ها
در این مطالعه تجربی ، ۱۵۰ نمونه از از سطح بوکال و لینگوال دندان های خلفی دندان دانش آموزان دبستانی در گرگان طی سال ۱۳۹۸ گرفته شد. سویه های استرپتوکوکوس موتانس با استفاده از تست های میکروبیولوژیک و بیوشیمیایی شناسایی شدند. ژن SrtA با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) با آغازگرهای اختصاصی شناسایی شد. حداقل غلظت مهاری تریکلوزان بر جدایه ها به روش میکرودایلوشن براث تعیین شد.تشکیل بیوفیلم و اثرات ضد بیوفیلمی تریکلوزان به روش میکروتیتر پلیت اصلاح شده بررسی شد.
یافته ها
فراوانی استرپتوکوکوس موتانس ۱۵.۳ درصد بود که ۸۷٪ آن ها قادر به تولید بیوفیلم بودند. ۱۹ جدایه (۶/۸۲%)واجد ژن srtA شناسایی شد. حداقل غلظت مهاری تریکلوزان که رشد۵۰% جدایه هارا مهار کرد(MIC۵۰) ۸ میکروگرم بر میلی لیتر بود که ۸ برابر کمتر از غلظت لازم برای مهار رشد ۹۰ درصد جدایه ها بود(MIC۹۰=۶۴μg/ml)، به طوری که ۹۰% جدایه ها فاقد توانایی تشکیل بیوفیلم در غلظت MIC بودند. (P <۰.۰۵).
نتیجه گیری
نتایج نشان داد که بین حضور سورتاز A و تشکیل بیوفیلم باکتریایی ارتباط وجود دارد و تریکلوزان اثر ضد بیوفیلمی خوبی را در شرایط آزمایشگاهی نشان داد.
Keywords:
Authors
فاطمه حجازی نیا
I.A.U, gorgan
لیلا فزونی
I.A.U, gorgan
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :