مطالعه همراهی چندشکلیهای rs۳۰۲۴۹۹۸و rs۶۹۹۹۴۷ در ژن VEGF با خطر بروز سقط مکرر جنین

Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 192

This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ZISTI-12-4_001

تاریخ نمایه سازی: 7 آذر 1400

Abstract:

سقط مکرر به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفتهی ۲۰ بارداری اطلاق میشود. برخی از دلایل عمدهی RPL نقایص آناتومیک رحمی، فاکتورهای ژنتیکی، عفونتها، دلایل ایمونولوژیک، محیطی و... میباشند. در مواردی که علت RPL مشخص نباشد از آن به عنوان ایدیوپاتیک نامبرده میشود. پلیمورفیسمهای ژنهای مختلفی در بروز سقط جنین موثر میباشند که یکی از این ژنها، ژن فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی (VEGF) میباشد. در این تحقیق به بررسی ارتباط پلیمورفیسمهای ژن VEGF با سقط مکرر جنین پرداخته شده است. در این مطالعهی موردی شاهدی ۲۰۰ خانم شامل ۱۰۰ خانم با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و ۱۰۰ فرد کنترل سالم با حداقل سابقه دو تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقهی سقط مورد بررسی قرار گرفتند. DNA ژنومی هر فرد از لوکوسیتهای خون استخراج شد. جهت شناسایی پلیمورفیسم rs۳۰۲۴۹۹۸و rs۶۹۹۹۴۷ ژن VEGF ازتکنیک PCR-RFLP استفاده شد. آنزیم محدودالاثر MaeI و BglII به ترتیب برای هضم آنزیمی استفاده شد. محصولات حاصل از هضم آنزیمی روی ژل آکریلامید ۱۲% برده شد. آنالیز توصیفی ژنوتیپهای هر جایگاه، فراوانی هموزیگوت و هتروزیگوت در دو گروه بیمار و شاهد مطالعه گردید.

Authors

شهره زارع کاریزی

گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین- پیشوا، ورامین – پیشوا، ایران

رضا میرفخرایی

گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی