Classical Approaches and Their Creative Advances in the Synthesis of Coumarins: A Brief Review

Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 233

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-4-6_010

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

Abstract:

Coumarin chemical nucleus is a gift awarded from nature to humanity. The multifarious derivatives and the broad range of their bio-medicinal potentials are the basis for this description. In the last several decades, though numerous coumarin-based products have been primarily separated from their biological origins, the laboratory synthesis of the coumarins is developing. Various synthetic trails namely Knoevenagel, Claisen, Perkin, Pechmann, Wittig, and Reformatsky have been reported. Several advanced innovations have been created to maximize yield, minimize overall reaction time, avoid side products, and make synthetic reactions environmentally friendly. These include the employment of ultrasonic, microwave, and solvent-free conditions. This brief review focuses on the classic methods for synthesizing coumarins, and the advantages derived from the use of creative catalytic tools.

Authors

Yasser Fakri Mustafa

Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, University of Mosul, Ninavah-۴۱۰۰۲, Iraq

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Mohammed E.T., Mustafa Y.F. Syst. Rev. Pharm., ۲۰۲۰, ۱۱:۶۴ [Crossref], ...
  • Barot K.P., Jain S.V., Kremer L., Singh S., Ghate M.D., ...
  • Mustafa Y.F., Oglah M.K., Bashir M.K., Syst. Rev. Pharm., ۲۰۲۰, ...
  • Mahmood A.A.J., Mustafa Y.F., Abdulstaar M., Int. Med. J. Malaysia, ...
  • Nejres A.M., Mustafa Y.F., Aldewachi H.S., Int. J. Pavement Eng., ...
  • Mustafa Y.F., Iraqi J. Pharm., ۲۰۱۱, ۱۲:۲۰ [Crossref], [Google Scholar], ...
  • Oglah M.K., Mustafa Y.F., Bashir M.K., Jasim, M.H., Syst. Rev. ...
  • Mustafa Y.F., J. Glob. Pharma Technol., ۲۰۱۹, ۱۱:۱ [Google Scholar] [۱۴]. ...
  • Mustafa Y.F., Mohammed E.T., Khalil R.R., Syst. Rev. Pharm., ۲۰۲۰, ...
  • Detsi A., Kontogiorgis C., Hadjipavlou-Litina D., Expert Opin. Ther. Pat., ...
  • Kumar K.A., Nagamallu R., Govindappa V.K. J. Chem. Pharm. Res., ...
  • Jadhav N.H., Sakate S.S., Rasal N.K., Shinde D.R., Pawar R.A., ...
  • Oglah M.K., Mustafa Y.F., Med. Chem. Res., ۲۰۲۰, ۲۹:۴۷۹ [Crossref], ...
  • Weng K.G., Yuan Y.L. Brazilian J. Med. Biol. Res., ۲۰۱۷, ...
  • Opanasenko M., Shamzhy M., Čejka J., ChemCatChem, ۲۰۱۳, ۵:۱۰۲۴ [Crossref], ...
  • Rahmatpour A., Mohammadian S., Comptes Rendus Chim., ۲۰۱۳, ۱۶:۲۷۱ [Crossref], ...
  • Li T.S., Zhang Z.H., Yang F., Fu C.G., J. Chem. ...
  • Manesh A.A., Nazari T., J. Chil. Chem. Soc., ۲۰۱۵, ۶۰:۳۰۰۱ ...
  • Jr L.F.S., Sousa R.M.F., Ferraz H.M.C., Aguilar A.M., J. Braz. ...
  • Chen K., Liu S., Wang D., Hao W.J., Zhou P., ...
  • Drewes S.E., Emslie N.D., Karodia N., Loizou G., Synth. Commun., ...
  • Howard B.E., Woerpel K.A., Org. Lett., ۲۰۰۷, ۹:۴۶۵۱ [Crossref], [Google ...
  • Sunitha K., Balasubramanian K.K., Rajagopalan,, K., Tetrahedron Lett., ۱۹۸۴, ۲۵:۳۱۲۵ ...
  • Dalpozzo R., Bartoli G., Sambri L., Melchiorre P. Chem. Rev., ...
  • Jung J.W., Kim N.J., Yun H., Han Y.T., Molecules, ۲۰۱۸, ...
  • Venkatanarayana M., Dubey P.K., J. Chem. Sci., ۲۰۱۱, ۱۲۳:۶۰۹ [Crossref], ...
  • Vekariya R.H., Patel H.D., Synth. Commun., ۲۰۱۴, ۴۴:۲۷۵۶ [Crossref], [Google ...
  • Vitório F., Pereira T.M., Castro R.N., Guedes G.P., Graebin C.S., ...
  • van Schijndel J., Molendijk D., Spakman H., Knaven E., Canalle ...
  • Hwang I.T., Lee S.A., Hwang J.S., Lee K.I., Molecules, ۲۰۱۱, ...
  • Calcio Gaudino E., Tagliapietra S., Martina K., Palmisano G., Cravotto ...
  • Song C.E., Jung D.U., Choung S.Y., Roh E.J., Lee S.G., ...
  • Kim S., Kang D., Lee C.H., Lee P.H., J. Org. ...
  • Yuan H.J., Wang M., Liu Y.J., Liu Q., Adv. Synth. ...
  • Cerqueira N.M.F.S.A., Oliveira-Campos A.M.F., Coelho P.J., Melo De Carvalho L.H., ...
  • Takeuchi Y., Ueda N., Uesugi K., Abe H., Nishioka H., ...
  • Borges F., Roleira F., Milhazes N., Santana L., Uriarte E. ...
  • Krachko T., Lyaskovskyy V., Lutz M., Lammertsma K., Slootweg J.C., ...
  • Yavari I., Hekmat-Shoar R., Zonouzi A., Tetrahedron Lett., ۱۹۹۸, ۳۹:۲۳۹۱ ...
  • Medina F.G., Marrero J.G., Macías-Alonso M., González M.C., Córdova-Guerrero I., ...
  • Gilchrist T.L. J. Chem. Soc. Perkin Trans. ۱, ۱۹۹۸, ۶۱۵ ...
  • Bouasla S., Amaro-Gahete J., Esquivel D., López M.I., Jiménez-Sanchidrián C., ...
  • Elavarasan S., Bhakiaraj D., Elavarasan T., Gopalakrishnan M., J. Chem., ...
  • Hari Krishna M., Thriveni P., Der Pharma Chem., ۲۰۱۶, ۸:۹۴ ...
  • Shahbazi M.A., Faghfouri L., Ferreira M.P.A., Figueiredo P., Maleki H., ...
  • Al-Kadasi A.M.A., Nazeruddin G.M., J. Chem. Pharm. Res., ۲۰۱۳, ۵:۲۰۴ ...
  • Oglah M.K., Bashir M.K., Mustafa Y.F., Mohammed E.T., Riyadh R., ...
  • Nazeruddin G.M., Pandharpatte M.S., Mulani K.B. Comptes Rendus Chim., ۲۰۱۲, ...
  • Mustafa Y.F., Bashir M.K., Oglah M.K. Syst. Rev. Pharm., ۲۰۲۰, ...
  • Ćiraković J., Driver T.G., Woerpel K.A., J. Org. Chem., ۲۰۰۴, ...
  • Mustafa Y.F., Appl. Nanosci., ۲۰۲۱ [Crossref], [Google Scholar], [Publisher][۸۱]. Vahabi ...
  • نمایش کامل مراجع