Solvent-Free Acylation of Alcohols, Phenols, Thiols and Amines

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 167

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-2-1_001

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

Abstract:

The hazardous and toxic nature of many solvents, in particular organic solvents that are extensively used in large scale for organic reactions have transformed a serious threat to the environment. Therefore, the design of solvent-free catalytic reaction has received considerable attention during recent times in the field of green synthesis. A solvent-free or solid state reaction may be accomplished using the reactants single or merge them in clays, zeolites, silica, alumina or other substrates. Esters, thioesters and amides are important and valuable compounds in the area of industry, medicine, pharmaceutical and heterocyclic chemistry. In this paper, various solvent-free systems to synthesize esters, thioesters and amides via the acylation of alcohols, phenols, thiols and amines are described. In this review we summarized the activities presented mainly the recent years.

Authors

Mosstafa Kazemi

Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, P.O. Box ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Iran

Alberto Sanchez-Mendoza

Faculty of Chemical Sciences, Complutense University of Madrid, Spain

Massoud Ghobadi

Department of Chemistry, Faculty of Basic Sciences, Ilam University, P.O. Box ۶۹۳۱۵-۵۱۶, Ilam, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • D.J.C .Constable, C. Jimenez-Gonzalez, R.K, Henderson, Org. Process Res. ۲۰۰۷, ۱۱, ...
  • N.V. Plechkova, K.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. ۲۰۰۸, ۳۷, ۱۲۳ ...
  • Y. Zhang, B.R. Bakshi, E.S. Demessie, Environ. Sci. Technol. ۲۰۰۸, ۴۲, ...
  • M. Poliakoff, P. Licence, Green chem. ۲۰۰۷, ۴۵۰, ۸۱۰ ...
  • Y. Gu, J.F. Erome, Green Chem. ۲۰۱۰, ۱۲, ۱۱۲۷ ...
  • T.W. Greene, P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, ۳ nd ...
  • X.L. Sun, T. Kai, H. Takayanagi, K. Furuhata, Synlett. ۱۹۹۹, ۹, ...
  • J.S. Yadav, A.V. Narsaiah, A.K. Basak, G.P. Roud, D. Sreenu, K. ...
  • S.S. Rana, J.J. Barlow, K.L. Matta, Tetrahedron Leters. ۱۹۸۱, ۲۲, ۵۰۰۷ ...
  • F.R. Van-Heerden, J.J. Huyser, D. Bradley, G. Williams, C.W. Holzapfel, Tetrahedron ...
  • M. Sandberg, L.K. Sydnes, Tetrahedron Lett. ۱۹۹۸, ۳۹, ۶۳۶۱ ...
  • B.M. Trost, C.B. Lee, J. Am. Chem. Soc. ۲۰۰۱, ۱۲۳, ...
  • A.P Abbott, T.J. Bell, S. Handa, B. Stoddart, Green Chem. ۲۰۰۵, ...
  • M. Adinolfi, G. Barone, A. Iadonisi, M. Schiattarella, Tetrahedron Lett. ۲۰۰۳, ...
  • J. Iqbal, R.J. Srivastava, Org. Chem. ۱۹۹۲, ۵۷, ۲۰۰۱ ...
  • S. Ahmed, J. Iqbal, Tetrahedron Lett. ۱۹۹۶, ۲۷, ۳۷۹۱ ...
  • P. Saravanan, V.K. Singh, Tetrahedron Lett. ۱۹۹۹, ۴۰, ۲۶۱۱ ...
  • K.L. Chandra, P. Saravanan, R.K. Singh, V.K. Singh, Tetrahedron. ۲۰۰۲, ۵۸, ...
  • A. Temperini, D. Annesi, T. Lorenzo, M. Tiecco, Tetrahedron Lett. ۲۰۱۰, ...
  • S.K. De, Tetrahedron Lett. ۲۰۰۴, ۴۵, ۲۹۱۹ ...
  • A. Orita, C. Tanahashi, A. Kakuda, J. Otera, Angew Chem Int ...
  • A. Orita, C. Tanahashi, A. Kakuda, J. Otera, J. Org. ...
  • G. Cravotto, P. Cintas, Chem. Soc. Rev. ۲۰۰۶, ۳۵, ۱۸۰ ...
  • A. Duarte, W. Cunico, C.M.P. Pereira, A.F.C. Flores, R.A. Freitag, Ultrasonics ...
  • S.A. Forsyth, D.R. Mac-Farlane, R.J. Thompson, M.V. Itzstein, Chem Commun. ۲۰۰۲, ...
  • S.T.A. Shah, K.M. Khan, H. Hussain, M.U. Anwar, M. Fecker, Tetrahedron. ...
  • S.T.A. Shah, K.M. Khan, A.M. Heinrich, W. Voelter, Tetrahedron Lett. ۲۰۰۲, ...
  • B. Karimi, H. Seradj, Synlett. ۲۰۰۱, ۵۱۹ ...
  • N. Narender, P. Srinivasu, S.J. Kulkarni, K.V. Raghavan, Synth Commun. ۲۰۰۰, ...
  • P. Kumar, R.K. Pandey, M.S. Bodas, M.K. Dongare, Synlett. ۲۰۰۱, ۲۰۶ ...
  • W. Dan, H. Deng, J. Chen, M. Liu, J. Ding, ...
  • M. Hatano, Y. Furuya, T. Shimmura, K. Moriyama, S. Kamiya, T. ...
  • N. Iranpoor, H. Firouzabadi, E. Etemadi-Davan, Tetrahedron Lett. ۲۰۱۳, ۵۴, ۱۸۱۳ ...
  • M. Kazemi, M. Soleiman-Beigi, Organic Chem Curr Res. ۲۰۱۳, ۲, ۱ ...
  • M. Kazemi, H. Kohzadi, Z. Noori, Iran Chem Commun. ۲۰۱۴, ۲, ...
  • Y. J. Marcus, Chem. Soc. ۱۹۹۴, ۲, ۱۷۵۱ ...
  • J.I. Garcia, H. Garcia-Marın, J.A. Mayoral, P. Erez, Green Chem. ۲۰۱۰, ...
  • R. Gani, C. Jimenez-Gonzalez, D.J.C. Constable, Comput. Chem. Eng. ۲۰۰۵, ۲۹, ...
  • R.K. Henderson, C. Jimenez-Gonzalez, D.J.C. Constable, Green. Chem. ۲۰۱۱, ۱۳, ۸۵۴ ...
  • Y.W. Dong, G.W. Wang, L. Wang. Tetrahedron. ۲۰۰۸, ۶۴, ۱۰۱۴۸ ...
  • H.M. Marvaniya, K.N. Modi, D.J. Sen, Int. J. Drug Dev. Res. ...
  • G. Nagendrappa, Resonance. ۲۰۰۲, ۷, ۵۹ ...
  • G. Nagendrappa, Resonance. ۲۰۰۲, ۷, ۶۴ ...
  • A. Baron, J. Martinez, F. Lamaty, Tetrahedron Lett. ۲۰۱۰, ۵۱, ۶۲۴۶ ...
  • J.G. Hernandez, E. Juaristi, J. Org. Chem. ۲۰۱۱, ۷۶, ۱۴۶۴ ...
  • G. Guillena, M.d.C. Hita, C.Najera, S.F. Viozquez, Tetrahedron: Asymmetry. ۲۰۰۷, ۱۸, ...
  • M.P. Bhaskar, D. Loganthan, Ind. J. Chem. ۲۰۰۴, ۴۳, ۸۹۲ ...
  • A.T. Khan, H.L. Choudhury, S. Ghosh, Eur. J. Org. Chem. ۲۰۰۵, ...
  • R. Ghosh, S. Maiti, A. Chakraborty, Tetrahedron Lett. ۲۰۰۵, ۴۶, ۱۴۷ ...
  • M. Hosseini-Sarvari, H. Sharghi, Tetrahedron. ۲۰۰۵, ۶۱, ۱۰۹۰۳ ...
  • F.M. Moghaddam, H. Saeidian, Mate. Sci. Engin. ۲۰۰۷, ۱۳۹, ۲۶۵ ...
  • F. Tammaddon, M.A. Amrollahi, L. Sharafat, Tetrahedron Lette. ۲۰۰۵, ۴۶, ۷۸۴۱ ...
  • B.P. Bandgar P.E. More, V.T. Kamble, S.S. Sawant, Australian J. Chem. ...
  • A.T. Khan, S. Islam, A. Majee, T. Chattopadhyay, S. Ghosha, J. ...
  • K. Jeyakumar, D.K. Chand, J. Mol. Catal. A Chem, ۲۰۰۶, ۲۵۵, ...
  • K. Jeeva Ratnama, R. Sudarshan Reddy, N.S. Sekhar, M. Lakshmi Kantama, ...
  • A. Sakakura, K. Kawajiri, T. Ohkubo, Y. Kosugi, K. Ishihara, J. ...
  • L. Zhang, Y. Luo, R. Fan, J. Wu, Green Chem. ...
  • S. Rajesh Gulhane, K. Asit, J. Mol. Catal. A Chem. ...
  • S.T. Kadam, S.S. Kim, Synthesis. ۲۰۰۸, ۲۶۷ ...
  • G. Meshram, V.D. Patil, Synth. Commun. ۲۰۰۹, ۲۴, ۴۳۸۴ ...
  • G. Meshram, V.D. Patil, Synth. Commun. ۲۰۰۹, ۱۴, ۲۵۱۶ ...
  • A.K. Chakraborti, R. Gulhane, Tetrahedron Lett. ۲۰۰۳, ۴۴, ۶۷۴۹ ...
  • S. Farhadi, M. Zaidi, J. Mol. Catal. A Chem. ۲۰۰۹, ...
  • R. Qiu, Y. Zhu, X. Xu, Y. Li, L. Shao, ...
  • An, Y, Shuangfeng. Catal. Commun. ۲۰۰۹, ۱۰, ۱۸۸۹ ...
  • S.T. Kadam, H. Lee, S.S. Kim, Bull. Korean Chem. Soc. ۲۰۰۹, ...
  • M.A. Pasha, M.B. Madhusudana Reddy, K. Manjula, Eur. J. Chem. ۲۰۱۰, ...
  • R. Qiu, G. Zhang, X. Ren, X. Xu, R. Yang, ...
  • R. Das, D. Chakraborty, Synthesis. ۲۰۱۱, ۱۰, ۱۶۲۱ ...
  • A.R. Shafeek, M. Suleman, Y. Inamdar Mohsinkhan, S. Pathan Santosh, Open ...
  • A. Mirzaie, J. Med. Chem. Sci. ۲۰۱۹, ۱, ۵ ...
  • K. Swapna, S.N. Murthy, Y.V.D. Nageswar, Eur. J. Org. Chem. ۲۰۱۱, ...
  • M. Gholinejad, B. Karimi, F. Mansouri, J. Mol. Catal. A Chem. ...
  • A. Sajjadi, S.M. Moosavi, J. Med. Chem. Sci. ۲۰۱۹, ۱, ...
  • F. Matloubi Moghaddama, M. Doulabi, H. Saeidian, Scientia Iranica. ۲۰۱۲, ۱۹, ...
  • G.Li, G. Zhao, Synth. Commun., ۲۰۱۲, ۴۳, ۳۴-۴۳ ...
  • R. K. Sodhi, V.Kumar, S. Paul, Open Catal. J. ۲۰۱۳, ...
  • M.M. Mojtahedi, S. Samadian, J. Chem. ۲۰۱۳, ۱ ...
  • M. Esmaeilpour, A.R. Sardarian, Iranian. J. Sci. Technol. ۲۰۱۴, ۳۸, ۱۷۵ ...
  • S.K. Prajapti, A. Nagarsenkar, B. Nagendra Babu, Tetrahedron Lett. ۲۰۱۴, ۵۵, ...
  • N. Ghaffari Khaligh, P. Ghods Ghasem‐Abadi, Chin. J. Catal. ۲۰۱۴, ۳۵, ...
  • Z. Chemat-Djenni, B. Hamada, F. Chemat, Molecules. ۲۰۰۷, ۱۲, ۱۳۹۹ ...
  • A. Kappe, Angew. Chem. ۲۰۱۳, ۵۲, ۱۰۸۸ ...
  • B.P. Bandgar, S.P. Kasture, V.T. Kamble, ۲۰۰۱, ۳۱, ۲۲۵۵ ...
  • U.V.Mallavadhani, L. Sahoo, S. Roy, Indian. J .Chem. ۲۰۰۴, ۴۳, ۲۱۷۵ ...
  • V. Constantinou-Kokotou, A. Peristeraki, Synth. Commun. ۲۰۰۴, ۲۲, ۴۲۲۷ ...
  • K.V.V. Krishna Mohan, N. Narender, S. Kulkarni, J.Green Chem. ۲۰۰۶, ۸, ...
  • J. Li, L. Zhang, F. Peng, J. Bian, T. Yuan, ...
  • M. Mazaheritehrani, J.R. Asghari, L. Orimi, S. Pahlavan, Asian J. Chem. ...
  • نمایش کامل مراجع