هیپوتیروئیدی مادرزادی و عوامل مرتبط بر آن در نوزادان متولد شده ۹۴-۹۳ در استان یزد

Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 238

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_TBS-15-6_012

تاریخ نمایه سازی: 17 آذر 1400

Abstract:

مقدمه : بیماری کم کاری تیروئید نوزادان از علل مهم و قابل پیشگیری عقب ماندگی ذهنی محسوب می شود و با انجام غربالگری نوزادان در اولین روزهای زندگی شانس تشخیص زودرس بیماری و پیشگیری از کاهش ضریب هوشی فراهم می گردد. این مطالعه با هدف تعیین شیوع هیپوتیروئیدی و برخی عوامل موثر برآن انجام گردید تا راهنمایی برای برنامه ریزان و مدیران عرصه بهداشت و درمان باشد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی–تحلیلی، بر روی ۵۱۹۳۸  نوزاد زنده متولد شده در استان یزد از فروردین ماه ۱۳۹۳ تا پایان سال ۱۳۹۴ به صورت سرشماری انجام گردید. TSH نمونه خون پاشنه پای نوزادان بر روی کاغذ  در آزمایشگاه مرجع استان به روش الیزا اندازه گیری شد . برای نوزادان ۷-۳ روزه  و ۸ روزه و بیشتر به ترتیب میزان TSH  کمتر از ۵ و ۴ میلی مول بر لیتر در گروه سالم و سایر نتایج در گروه مشکوک قرار  گرفته و تا تشخیص نهایی پیگیری شدند. سن، جنس، ملیت، تاریخ و وزن هنگام تولد نوزاد و نیز سن، نوع زایمان مادر و نسبت فامیلی والدین با پرسشنامه جمع آوری گردید. برای اهداف توصیفی از میانگین، انحراف معیار، فراوانی و درصد و برای اهداف تحلیلی از آزمون کای اسکوئر با استفاده از نرم افزار  Epi Info استفاده گردید. سطح معنی داری در تمام موارد کمتر از ۰۵/۰ در نظر گرفته شد. یافته ها: از ۵۱۹۳۸ نوزاد متولد استان یزد ۱/۵۱ % پسران بوده و ۹/۹۵%  نوزادان بررسی شده ایرانی و بقیه غیر ایرانی بود ه اند .  ۵/۹۳ % متولدین در شهرها ساکن بوده و ۱/۲۶ % والدین با یکدیگر نسبت فامیلی دارند . ۷/۶ درصد نوزادان در هنگام تولد وزن زیر ۲۵۰۰ گرم داشتند . مادران ۲۹-۲۰ سال با  ۴/۵۸  % بیشترین گروه مادران را به خود اختصاص داده و  ۷/۴۵%  نوزادان با سزارین به دنیا آمده اند.  شیوع هیپوتیروئیدی نوزادی برابر با ۴/۳ در هزار تولد زنده  بوده است که فراوانی ابتلا با وزن هنگام تولد ؛ روش زایمان و شهرستان محل سکونت  ارتباط معنی دار آماری داشته و با فصل تولد، سن مادر، ملیت  و جنس ارتباط نداشته است . نتیجه گیری: شیوع بالای ابتلا ضرورت توجه بیشترین محققین و مدیران نظام سلامت برای تعیین علل ابتلا بیماری در نوزادان به تفکیک نوع گذرا و دایمی و نیز بررسی کیفیت اجرای برنامه غربالگری و بازنگری احتمالی در فرایند اجرا را می طلبد.

Authors

حسین شجاعی فر

دانشگاه آزاداسلامی مرودشت

عباس یزدان پناه

دانشگاه آزاداسلامی مرودشت

شقایق وحدت

دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فارس

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • ۱-Yarahmadi S, Tabibi S, Maleki M, editors. Presenting mathematics model ...
  • ۳-Rastogi MV, LaFranchi SH. Congenital hypothyroidism. Orphanet Journal of Rare ...
  • ۴-Bongers-Schokking JJ, de Muinck Keizer-Schrama SM. Influence of timing and ...
  • ۵-Razavi Z, Mohammadi L. Permanent and Transient Congenital Hypothyroidism in ...
  • ۷-Tarini BA. The current revolution in newborn screening: new technology, ...
  • ۸-Kayton A. Newborn screening: a literature review. Neonatal network: NN. ...
  • ۹-Gu X, Wang J, Ye J, Cheng X. A cost-benefit ...
  • ۱۰-Delavari A, Yarahmadi S, Birjandi R, Mahdavi A, Dini M. ...
  • ۱۱-Therrell BL, David-Padilla C. Screening of Newborns for Congenital Hypothyroidism: ...
  • ۱۲-Hashemipour M, Amini M, Iranpour R, Sadri G, Javaheri N, ...
  • ۱۳-Noori Shadkam M, Jafarizadeh M, Mirzaei M, Motlagh M, Eslami ...
  • ۱۵-Kalantari S. Neonatal screening for congenital hypothyroidism (CH) in Rasht. ...
  • ۱۸-Harris KB, Pass KA. Increase in congenital hypothyroidism in New ...
  • ۱۹-Osooli M, Haghdoost A, Yarahmadi S, Foruzanfar M, Dini M, ...
  • ۲۰-Rastogi M, LaFranchi S. Congenital hypothyroidism: Orphanet J Rare Dis. ...
  • ۲۱-Sepandi M, Holakoei Naeini K, Yarahmadi S, Haghtdust A, Nedjat ...
  • ۲۲-Castanet M, Polak M, Bonaïti-Pellié C, Lyonnet S, Czernichow P, ...
  • ۲۳-Gu Y, Kato T, Harada S, Inomata H, Saito T, ...
  • ۲۴-Pearce MS, Korada M, Day J, Turner S, Allison D, ...
  • ۲۶-Hashemipour M, Amini M, Kelishadi R, Hovsepian S, Haghighi S, ...
  • ۲۷-Dalili S, Rezvany S, Dadashi A, Medghalchi A, Mohammadi H, ...
  • ۲۸-Silva S, Chagas A, Goulart E, Silva G, Marçal L, ...
  • ۲۹-Bijarnia S, Wilcken B, Wiley VC. Newborn screening for congenital ...
  • ۳۰-McElduff A, McElduff P, Wiley V, Wilcken B. Neonatal thyrotropin ...
  • ۳۱-Turan S, Bereket A, Angaji M, Koroglu OA, Bilgen H, ...
  • ۳۲-Rezaeian S, Poorolajal J, Moghimbegi A, Esmailnasab N. Risk factors ...
  • ۳۳-Keshavarzian E, Valipoor AA, Maracy MR. The incidence of congenital ...
  • ۳۴-Dorreh F, Chaijan P, Javaheri J, Zeinalzadeh A. Epidemiology of ...
  • ۳۵-Hosseini-Chavoshi M, Abbasi-Shavazi MJ, Bittles AH. Consanguineous marriage, reproductive behaviour ...
  • ۳۶-Dayal D, Sindhuja L, Bhattacharya A, Bharti B. Advanced maternal ...
  • ۳۷-Kirmızibekmez H, Güven A, Yildiz M, Cebeci A, Dursun F. ...
  • نمایش کامل مراجع