نقش مسیر L- آرژینین/ نیتریک اکساید در اثر ضد افسردگی لیتیوم در مدل آزمون شنای اجباری
Publish place: Advances in Cognitive Sciences، Vol: 9، Issue: 4
Publish Year: 1386
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 310
This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_ICSS-9-4_001
تاریخ نمایه سازی: 24 آذر 1400
Abstract:
هدف: هدف این مطالعه بررسی نقش مسیر- آرژینین/ اکسید نیتریک در اثرات ضد افسردگی لیتیوم در آزمون شنای اجباری در موش های سوری بود.
روش: این مطالعه از نوع تجربی بود و آزمون شنای اجباری به عنوان مدل افسردگی و مدت زمان بی حرکتی به عنوان معیار افسردگی در نظر گرفته شد. اثر تجویز حاد دوزهای مختلف هر یک از داروهای لیتیوم (۰/۵-۱۰۰ mg/kg) مهار کننده غیر اختصاصی آنزیم سازنده NO به نام (۱۰-۱۰۰ mg/kg) L-NAME، مهار کننده اختصاصی آنزیم سازنده NO به نام (۵-۳۰ mg/kg) L-NPA و پیش ساز تولید NO به نام- آرژینین (۷۵۰ mg/kg) در آزمون شنای اجباری سنجیده شد. سپس اثرL-NAME ،L-NPA و L-Lآرژینین بر اثرات ضد افسردگی لیتیوم بررسی گردید.
یافته ها: لیتیوم در دوزهایp<۰/۰۱) ۳۰ mg/kg) و p<۰/۰۵) ۱۰۰ mg/kg) به طور معنی داری باعث کاهش زمان بی حرکتی موش ها در آزمون شد، ولی در دوزهای(mg/kg ۰/۵-۱۰ اثری نداشت. در L-NAME دوزهای ۳۰ و ۱۰۰ mg/kg باعث کاهش زمان بی حرکتی موش ها در آزمون شنای اجباری شدند (p<۰/۰۵). تجویز همزمان دوزهای غیرموثرL-NAME ۳۰mg/kg) و یا L-NPA (۱۵mg/kg) با دوز غیرموثر لیتیوم (۱۰kg/mg) باعث کاهش معنی دار مدت بی حرکتی موش ها در آزمون شد (به ترتیب p<۰/۰۱ و p<۰/۰۰۱). L- آرژینین که به تنهایی اثری بر آزمون نداشت، باعث مهار اثرات ضدافسردگی دوز موثر لیتیوم (۳۰ mg/kg) شد (P<۰/۰۱).
نتیجه گیری: مسیر L- آرژینین NO در اثرات ضد افسردگی لیتیوم در مدل آزمون شنای اجباری دخالت دارد و همچنین این یافته ها می تواند استفاده از دوزهای اندک لیتیوم با مهار کننده های سنتز کننده NO را برای درمان افسردگی پیشنهاد کند.
Keywords:
Lithium , Depression Nitric Oxide , Nos Inhibitor , Forced Swimming Test , لیتیوم , افسردگی , اکسید نیتریک , مهار کننده آنزیم سازنده اکسید نیتریک , آزمون شنای اجباری
Authors
مهدی قاسمی
گروه فارموکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
حامد صادقی پور رودسری
گروه فارموکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
احمدرضا دهپور
گروه فارموکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
حمیدرضا صادقی پور رودسری
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.