بررسی واکسن کرونا بر پایه mRNA

Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 188

This Paper With 6 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

BIOLOGY04_184

تاریخ نمایه سازی: 7 اردیبهشت 1401

Abstract:

کرونا ویروس ها دسته ای از وبروس های دارای شاخک هستند که از واژه لاتین و ساختار این ویروس از دولایه تشکیل شده مواد ژنتیکی که به معنی تا می آید Crown شامل یک اران ای دو رشته ای و یه لایه شاخک های پروتئینی سطح ویروس هستند ساده بودن ساختار ژنومی این گونه ویروس ها موجب شده که پس از ازاد شدن ار ان ای این ویروس ها داخل سلول میزبان به قسمت ریبوزومی شبکه اندوپلاسمی زبرود و دیگر نیازی به رفتن به هسته سلول میزبان ندارد و به طور مستقیم و توسط ریبوزوم های جاندار میزبان انتی ژن خود را می سازد. پاندمی کووید ۱۹ سندرم تنفسی حادی را پخش کرد که باعث شد بیش از ۱۰۰ میلیون نفر بیمار و بیش از ۵ میلیون نفر جان خود را از دست دهند. یحث کرونا ویروس از طریق پروتئینی به نام اسپایک به گیرنده های ACE۲ سطح سلول های انسان می چسبند. هدف همه واکنسن ها قرار دادن بدن در معرض آنتی ژن های عامل بیماری زاست که خود این آنتی ژن ها بیماری ایجاد نکنند و تنها به تحریک سیستم ایمنی پرداخته و باعث تولید پادتن و لنفوسیت های B خاطره و T ایمنی چند ماهه یا چند ساله ایجاد می کنند. واکسن کرونا ویروس بر پایه RNA هم اینچنین عمل می کند این واکسن شامل دو بخش از نوکلئیک اسید و پوشش لیپیدی است بخش نوکلئوتیدی قسمت جدا شده از رنای خود کرونا ویروس بوده و بخش لیپیدی برای پوشش واکسن استفاده شده که دراندازه نانومتری تنظیم شده است. پروتئین اسپابک که در سطح پوشش ویروس قراردارد یک پروتئین ترانس ممبر نوع یک بوده که به شدت گلیکوزیله شده است و برخلاف پروتئین های پوششی و غشائی که اساسا در اسمبل کردن سلول نقش دارند. نتیجه گیری: در ساخت واکسن mRNA قسمت کدکننده این پروتئین از رنای ویروس جدا شده تا با تزریق به بدن و ترجمه ان توسط ریبوزوم های سلول های خودی باعث ساخته شده این پروتئین غیر بیماری زا (پاتوژن ها) یک تحریک ایمنی القایی در بدن شکل گرفته وارد سلول شود و پس از رونویسی در قسمت ریبوزومی اندوپلاسمی و تولید mRNA و سپس تولید پروتئین موردنظر را شروع کرده برای ورود به داخل سلول های میزبان نیاز به فرایند الکتروپوراسیونن (فرایندی برای ایجاد منافذ غشایی) دارد.

Authors

مهدی قربانی

دانشجو کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی، دبیر انجمن سلول های بنیادی دانشگاه مراغه

هاله فرهودی

دانشجو کارشناسی بیوتکنولوژی عضو انجمن سلول های بنیادی دانشگاه مراغه

مهسا مهرعلیان

دانشجو کارشناسی بیوتکنولوژی عضو انجمن سلول های بنیادی دانشگاه مراغه