pH Independent Complexation of ۲-Aminobenzimidazole with β-cyclodextrin

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 101

This Paper With 20 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ANALCH-6-2_018

تاریخ نمایه سازی: 16 بهمن 1401

Abstract:

The spectral characteristics of ۲-aminobenzimidazole (۲ABZ) in aqueous and β-cyclodextrin media has been investigated using absorption, steady state and time resolved fluorescence techniques. The stoichiometric ratio of the inclusion complex of neutral and monocationic forms of ۲ABZ in β-CDx medium is found to be ۱:۱. There is no significant differences between ground and the excited state pKa values of ۲ABZ under both the media and thus the amino group of ۲ABZ molecule is not much affected by the complexation process i.e., it lies outside the β-CDx cavity. Considering the shape and dimensions of β-CDx, it is clear that the ۲ABZ molecule cannot be completely included in the β-CDx cavity. Because, the overall height of ۲ABZ is ۱۰.۶ Å, but the overall height of β-CDx is only ۷.۸ Å. Hence, it is possible to locate half of the ۲ABZ molecule only permitted inside the β-CDx cavity as interpreted using experimental data.

Authors

Rajamohan Rajaram

Centre for Nanoscience and Technology Pondicherry University

Kothai Nayaki S

Chemistry Section, FEAT, Annamalai University, Annamalainagar ۶۰۸ ۰۰۲, India

Swaminathan M

International Research Centre, Kalasalingam University, Krishnankoil

Sivakumar K

Department of Chemistry, SCSVM University, Enathur, Kanchipuram

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • R.P. Sijbesma, F.H. Beijer, L. Brunsveld, B.J. Folmer, J.H. Hirschberg, ...
  • T. Park, S.C. Zimmerman, S. Nakashima, J. Am. Chem. Soc ...
  • J.H. Ryu, D.J. Hong, M. Lee, Chem. Commun ۱۲۷ (۲۰۰۸) ...
  • J.D. Hartgerink, E. Beniash, S.I. Stupp, Science ۲۹۴ (۲۰۰۱) ۱۶۸۴ ...
  • Z. Zhang, Y. Luo, J. Chen, S. Dong, Y. Yu, ...
  • K. Ariga, T. Kunitake, Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, ۲۰۰۶ ...
  • H.J. Schneider, Taylor & Francis: Boca Raton, FL. (۲۰۱۲) ...
  • F. Wang, J. Zhang, X. Ding, S. Dong, M. Liu, ...
  • W. Zhang, W. Jin, T. Fukushima, A. Saeki, S. Seki, ...
  • F. Wang, C. Han, C. He, Q. Zhou, J. Zhang, ...
  • B. Rybtchinski, ACS Nano ۵ (۲۰۱۱) ۶۷۹۱ ...
  • K.E. Schmalenberg, L. Frauchiger, L. Nikkhouy-Albers, K.E. Uhrich, Biomacromol. ۲(۲۰۰۱) ...
  • T. Govender, T. Riley, T. Ehtezazi, M.C. Garnett, S. Stolnik, ...
  • K. Ariga, T. Kunitake, Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, ۲۰۰۶ ...
  • J. Szejtli, Chem. Rev. ۹۸ (۱۹۹۸) ۱۷۴۳ ...
  • S.J. Lee, W. Lin, Acc. Chem. Res. ۴۱ (۲۰۰۸) ۵۲۱ ...
  • M.V. Rekharsky, Y. Inoue, Chem. Rev. ۹۸ (۱۹۹۸) ۱۸۷۵ ...
  • M.V. Rekharsky, Y. Inoue, J. Am. Chem. Soc. ۱۲۴ (۲۰۰۲) ...
  • T. Irie, K. Uekama, Adv. Drug Delivery Rev. ۳۶(۱۹۹۹) ۱۰۱ ...
  • S.A. Nepogodiev, J.F. Stoddart, Chem. Rev. ۹۸ (۱۹۹۸) ۱۹۵۹ ...
  • G. Wenz, B.H. Han, A. Müller, Chem. Rev. ۱۰۶ (۲۰۰۶) ...
  • Y. Liu, Y.L. Zhao, H.Y. Zhang, H.B. Song, Angew. Chem. ...
  • J. Araki, K. Ito, Soft Matter ۳ (۲۰۰۷) ۱۴۵۶ ...
  • H. Chapman, In “Dictionary of Organic Compounds, Vth Ed, New ...
  • C. Zhang, G. Vasmatzis, J.L. Cornette, C. DeLisi, J. Mol. ...
  • D. Schneidman-Duhovny, Y. Inbar, R. Nussinov, H.J. Wolfson, Nucl. Acids ...
  • M.L. Connolly, Science ۲۲۱ (۱۹۸۳) ۷۰۹ ...
  • D.W. Cho, Y.H. Kim, S.G. Koug, M. Yoon, D.J. Kim, ...
  • H.A. Benesi, J.H. Hildebrand, J. Am. Chem. Soc. ۷۱ (۱۹۴۹) ...
  • S. Monti, G. Kohler, G. Grabner, J. Phys. Chem. ۹۷ ...
  • D. Duhovny, R. Nussinov, H.J. Wolfson, Proceedings of the Second ...
  • C. Zhang, G. Vasmatzis, J.L. Cornette, C. DeLisi, J. Mol. ...
  • نمایش کامل مراجع