گزارش یک مورد نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران
Publish place: Archives of Rehabilitation، Vol: 9، Issue: 2
Publish Year: 1387
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 105
This Paper With 5 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_REHA-9-2_011
تاریخ نمایه سازی: 21 آذر 1402
Abstract:
نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران اختلال نادری است که شیوع آن ۱ نفر در ۵۰ هزار تا ۲۰۰ هزار تولد زنده گزارش شده است. در این بیماری سر ران و غالبا حفره استابولوم درگیر می شود که می تواند بصورت یک طرفه و یا دوطرفه باشد. مشکلات ناشی از این نقص مادرزادی می تواند به صورت های مختلف نظیر تفاوت درطول اندامها، بی ثباتی مفصل ران و زانو، انقباض عضلات ران و زانو، سطح نامساوی زانوها، کوتاهی قد و دیگر مشکلات همراه بروز نماید. معمولا کودکان مبتلا و خانواده های آنها در طی درمان با تصمیم گیری های متفاوتی اعم از درمانهای جراحی و غیرجراحی مواجه می شوند که حتی در بین متخصصین نیز این درمانها بحث انگیز است.
در مقاله حاضر، پسربچه ۳ ساله ای مبتلا به این نوع نقص مادرزادی با اختلال تکامل شدید در سر استخوانهای ران وحفره استابولوم، کوتاهی استخوان ران بصورت دوطرفه و تاخیر در مراحل رشد حرکتی معرفی می شود که با توصیه پزشک به منظور دریافت خدمات کاردرمانی و توان بخشی به دانشکده توانبخشی مراجعه کرده بود.
Keywords:
Proximal femoral focal deficiency , Femur head , Acetabular fossa , Dysplasia , نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران , سر استخوان ران , حفره استابولوم , اختلال تکامل , درمان
Authors
Parvin Raji
Rehabilitation Faculty of Medical Sciences University of Tehran, Tehran, Iran.