گزارش یک مورد نفروپاتی ایمونوگلوبین آ در بیماربدون سابقه فامیلی بیماری کلیوی

مقدمه: IgA نفروپاتی شا ی عترین شکل گلومرولونفریت و علت عمده بیماری کلیوی مرحله نهایی نارسایی مزمن کلیوی که ب ا رسوب بارز IgA در ناحیه مزانژیال مشخص میشود. علامت شایع بیماری هماچور ی گروس  ویا میکروسکوپیک  هماچوری اس ت و درکمتر از ۵ تا ۱۰ درصد بیماران با IGM گلومرونفریت سریع پیشرونده بروز میکند، یافتن روشی آسان و غیر تهاجمی برا ی پروگنوزیس، تشخیص و درمان بیماری ضروری به نظر میرسد. در این مطالعه تلاش شد ه است به بیوماکرهای تشخیصی این بیماری بعد از انجام بیوپسی پرداخته شود. روش کار: نفروپاتی IgA  N  شا ی عترین گلومرولونفریت در جهان است و در حال حاضر به عنوان یک عامل مهم بیماری کلیو ی مرحله نهایی ESRD شناخته شده است . فشار خون بالا، پروتئینوری بیش از ۱ گرم  در روز و وجود ضایعات شدید در بیوپسی کلیوی اولیه مانند هلال و فیبروز بینابینی مهمترین عوامل پیش بینی کنند ه برای پیشرفت  به ESRD است. با وجود شیوع و اهمیت  بالینی آن، هیچ اجماعی برای معالجه بیماران با عوامل خطر  برای پیش  آگهی بدتر وجود  ندارد. هدف ما توصیف مواردی از IgA N crescentic و  تاکید بر اثر درمان سرکوب کنند ه سیستم ایمنی در اینجا است. یافته ها: این  مطالعه از نوع گزارش  موردی از مشخصات فیزیولوژیک و پاتولوژیک بیمار ویافته های بالینی، و  رادیولوژیکی و نوع درمان و سیر بیماری یک بیمار مبتلا به نفروپاتی ایمونوگلوبین آ در بیمار بدون سابقه بیماری کلیوی. نتیجه گیری: IgA Nephropathy که بر ای اولین بار حدود چهار دهه پیش به عنوان یکی از انواع بیما ریه ای کلیوی شناسایی شد، یکی از شای عترین دلایل گلومرولونفریت اولیه در کشورهای در حال توسعه است وهم اکنون نیز به  عنوان یکی علل مهم -endstage renal disease  ESRD  مطرح است در نتیجه، اگرچه مطالعات آیند ه نگر  با مقایسه درمان سرکوب کنند ه سیستم ایمنی و حمایت از آن ضروری است، اما ما معتقدیم که درمان سرکوب کنند ه سیستم ایمنی د ر بیماران IgAN ب ا فاکتورهای خطرناک ضع ف برای پیشرفت مفید است .

Keywords:

Nephropathy , Immunoglobulin A , نفروپاتی , ایمونوگلوبین آ , بیماری کلیوی