گزارش نادر یک مورد همراهی سندرم ولفرام با سندرم دندی واکر

Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 45

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NKUMS-9-3_014

تاریخ نمایه سازی: 29 دی 1402

Abstract:

سندرم ولفرام( Wolfram syndrome )که با نام اختصاری DIDMOAD هم شناخته میشود، نوعی اختلال  ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که در دوران کودکی ظهور میکند و با آتروفی عصب بینایی، دیابت تیپ ۱ ، ناشنوایی، دیابت بی مزه و تعدادی اختلال دیگر همراه است.

Authors

هادی خرسند زاک

Assistant Professor, Department of Pediatrics, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran

حجت الله احتشام منش

Assistant Professor, Department of Neonatology, North khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran

شاهین مافی نژاد

Assistant Professor, Department of Neonatology, North khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran

علیرضا منعمی

MA Student, Student Research Committee, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran