گزارش یک مورد سندرم مارفان با علامت های تخریب شدید دریچه های قلبی و آمبولی مغزی در یک بیمار زن بالغ
Publish place: 5th congress of clinical case reports
Publish Year: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 99
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CCRMED05_087
تاریخ نمایه سازی: 24 خرداد 1403
Abstract:
سندرم مارفان یک اختلال ژنتیکی در بافت های همبند بدن بخصوص در سیستم قلبی-عروقی و عضلانی اسکلتی می باشد که موجب قد بلند بودن، اندام های بلند و باریک غیر طبیعی انگشتان دست و پا، نقایص قلبی و دررفتگی عدسی می شود. این بیماری فاقد درمان مشخص می باشد و درمان های صورت گرفته علامتی و حمایتی می باشد.
Keywords:
Authors
زهرا حزبیان
کارشناسی ارشد مشاوره در مامایی، قم، ایران
محمد عباسی نیا
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران
بهمن آقائی
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران
عطیه بابایی
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران
