تاثیر تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن GDNF و RET در بافت هیپوکامپ موش های صحرایی پارکینسونی شده با رزرپین

Publish Year: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 53

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_OEPPA-16-4_012

تاریخ نمایه سازی: 16 مرداد 1403

Abstract:

زمینه و هدف: بیماری پارکینسون، اختلال عصبی پیشرونده است که در آن از دست دادن نورون های دوپامین در جسم سیاه و کاهش دوپامین در جسم مخطط سبب دامنه گسترده ای از نشانه های حرکتی و غیرحرکتی می شود. عامل نروتروفیک مشتق از سلول های گلیال (GDNF)، یکی از مهم ترین نروتروفین هاست که از طریق گیرنده تیروزین کیناز RET (Rearranged during transfection) اثر ترمیمی خود را بر نورون های دوپامینرژیک در بیماری هایی همچون پارکینسون می گذارد. اثر فعالیت های ورزشی بر بیان ژن این دو پروتئین به درستی روشن نیست. ازاین رو هدف این پژوهش بررسی اثر یک دوره تمرین شنای تناوبی شدید بر بیان ژن GDNF و RET در بافت هیپوکامپ موش های صحرایی مبتلا به پارکینسون بود. مواد و روش ها: در این پژوهش تجربی و بنیادی، ۲۱ سر موش صحرایی نر نژاد ویستار هشت تا ده هفته ای با میانگین وزنی ۲۰۰ تا ۲۵۰ گرم از مرکز پرورش حیوانات دانشگاه آزاد اسلامی واحد شیراز تهیه و در آزمایشگاه حیوانی این دانشگاه نگهداری شدند. ۱۴ سر موش با تزریق یک میلی گرم رزرپین به ازای هر کیلو وزن بدن و طی پنج روز به بیماری پارکینسون مبتلا شدند. سپس به طور تصادفی در دو گروه تمرین و بیمار قرار گرفتند. موش های گروه تمرین به مدت شش هفته در چارچوب ۲۰ نوبت ۳۰ ثانیه ای با ۳۰ ثانیه استراحت بین هر نوبت شنا کردند. هفت سر موش نیز بدون هرگونه مداخله به عنوان گروه کنترل سالم در نظر گرفته شدند. ۴۸ ساعت پس از جلسه پایانی تمرین، بیان ژن GDNF و RET در بافت هیپوکامپ به روش Real Time-PCR اندازه گیری شد. از آزمون تحلیل واریانس یکراهه و آزمون تعقیبی بنفرونی برای بررسی داده ها استفاده شد. داده ها به کمک نرم افزار SPSS نسخه ۲۲ و در سطح معناداری ۰۵/۰>P تجزیه وتحلیل شدند. نتایج: یافته ها نشان داد با القای بیماری پارکینسون، بیان ژن هیپوکامپی GDNF و RET در گروه بیمار نسبت به گروه سالم به طور معناداری کمتر بود (به ترتیب ۰۰۱/۰=P و ۰۳/۰=P). با اجرای شش هفته تمرین شنای تناوبی شدید، بیان ژن GDNF و RET در گروه تمرین نسبت به گروه بیمار به طور معنادار بیشتر بود (به ترتیب ۰۰۹/۰=P و ۰۰۷/۰=P)؛ اما تفاوتی در بیان ژن GDNF و RET بین گروه تمرین و گروه سالم دیده نشد (به ترتیب ۶/۰=P و ۹/۰=P). نتیجه‎گیری: به طور کلی، گویا تمرین شنای تناوبی شدید می تواند با افزایش عامل نروتروفین GDNF و پیام های پایین دست یعنی RET در بقای نورون های دوپامینرژیک در بیماری پارکینسون موثر باشد. البته به دلیل برخی محدودیت ها، انجام پژوهش بیشتر به ویژه روی نمونه های انسانی نیاز است.

Authors

سحر عبداللهی

گروه علوم ورزشی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران

مهرزاد مقدسی

گروه علوم ورزشی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران

محمدامین عدالت منش

گروه زیست شناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران

سارا حجتی

گروه علوم ورزشی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Renko J, Mahato AK, Visnapuu T, Valkonen K, Karelson M, ...
  • Kalia LV, Lang AE. Parkinson’s disease. Lancet. ۲۰۱۵; ۳۸۶: ۸۹۶–۹۱۲ ...
  • Kravitz AV, Freeze BS, Parker PRL, Kay K, Thwin MT, ...
  • Burke RE, O’Malley K. Axon degeneration in Parkinson’s disease. Experimental ...
  • Skaper SD. The neurotrophin family of neurotrophic factors: an overview. ...
  • Peterson AL, Nutt JG, Treatment of Parkinson's disease with trophic ...
  • Paratcha G, Ledda F. GDNF and GFRalpha: a versatile molecular ...
  • Conway JA, Ince S, Black S, Kramer GDNF/RET signaling in ...
  • Drinkut A, Tillack K, Meka DP, Schulz JB, Kügler S, ...
  • Houghton FM, Adams SE, Ríos AS, Masino L, Purkiss AG, ...
  • Jafarian M, Alipour M. Modulatory effect of glial-derived growth factor ...
  • Kramer ER, Liss GDNF–Ret signaling in midbrain dopaminergic neurons and ...
  • Tomlinson L, Leiton CV, Colognato H. Behavioral experiences as drivers ...
  • Gyorkos AM, McCullough MJ, Spitsbergen J. Effect of varying exercise ...
  • McCullough MJ, Gyorkos AM, Johna MS. Short-term exercise increases GDNF ...
  • Cintron-Colon A, Spitsbergen J. Effect of long-term exercise on GDNF ...
  • Samadian Z, Tofighi A, Razi M, Ghaderi Pakdel F, Tolouei ...
  • Karimi M, Kaki A. The effect of aerobic exercise with ...
  • Abadian F, Fallahmohammadi Z. Neuroprotective Effect of Voluntary Wheel Running ...
  • Zahraei H, Mogharnasi M, Afzalpour ME, Fanaei H. The effect ...
  • Bayati M, Gharakhanlou R, Farzad B. Adaptations of physiological performance ...
  • Nagle EF, Sanders ME, Franklin BA. Aquatic high intensity interval ...
  • Khalaj A, Ahmadi R. The effect of treadmill exercise on ...
  • Hubrecht R, Kirkwood J. UFAW Handbook on the care and ...
  • Abbasi M, Kordi M, Daryanoosh F. The effect of eight ...
  • Park JS, Davis RL, Sue CM. Mitochondrial dysfunction in Parkinson’s ...
  • Gantner CW, de Luzy IR, Kauhausen JA, Moriarty N, Niclis ...
  • Tereshchenko J, Maddalena A, Bähr M, Kügler S. Pharmacologically controlled, ...
  • Mesa-Infante V, Afonso-Oramas D, Salas-Hernández J, Rodríguez-Núñez J, Barroso-Chinea Long-term ...
  • Conway JA, Kramer ER. Is activation of GDNF/RET signaling the ...
  • Abraham AG, O’Neill E. PI۳K/Akt-mediated regulation of p۵۳ in cancer ...
  • Enterria-Morales D, Lopez-Lopez I, Lopez-Barneo J, d’Anglemont de Tassigny X. ...
  • Decressac M, Kadkhodaei B, Mattsson B, Laguna A, Perlmann T, ...
  • Hulbert AJ, Pamplona R, Buffenstein R, Buttemer WA. Life and ...
  • Valvassori SS, Arent CO, Steckert AV, Varela RB, Jornada LK, ...
  • Zigmond Triggering endogenous neuroprotective mechanisms in Parkinson’s disease: studies with ...
  • Flensted-Jensen M, Gram M, Dela F, Helge JW, Larsen S. ...
  • Khani M, Zolfi H, Niknam Z. The effect of two-week ...
  • نمایش کامل مراجع