سنتز کارآمد مشتق های پراستخلاف آسنفتوایندول

Publish Year: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 3

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-17-65_009

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

Abstract:

یک روش سنتری کارآمد برای مشتق های پر استخلاف آسنفتو[۱،۲ b] ایندول با استفاده از واکنش سه جزئی آسنفتوکینون، باربیتوریک اسید یا N، N-دی متیل باربیتوریک اسید و آریل آمین ها از طریق واکنش های متوالی کنووناگل / افزایش مایکل و حلقوی شدن درون مولکولی در اتانول گزارش می شود. مزیت های این روش عبارتند از: شرایط ملایم و انجام آسان واکنش در حلال اتانل، بدون استفاده از کاتالیزگر و با مواد اولیه در دسترس، بدون نیاز به خالص سازی با استفاده از کروماتوگرافی ستونی و بازده بالا است. ساختار محصولات با استفاده از روش های طیف سنجی فروسرخ، رزونانس مغناطیسی هسته ای پروتون، کربن و طیف سنجی جرمی تایید شد.

Keywords:

اسنفتوکینون , باربیتیوریک اسید , آریل آمین ها و مشتقات اسنفتوایندولو پریمیدین

Authors

نهاله کاکاوند

گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایران

محمد بیات

گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایران

یدالله بیات

گروه شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • L. Saher, M. Makhloufi-Chebli, L. Dermeche, S. Dermeche, B. Boutemeur-Khedis, ...
  • M. Dabiri, Z. N. Tisseh, M. Bahramnejad, A. Bazgir, Ultrason Sonochem ۱۸ (۲۰۱۱) ...
  • A. Hasaninejad, A. Zare, M. Shekouhy, Tetrahedron ۶۷ (۲۰۱۱) ۳۹۰ ...
  • B. Maleki, G. Esmailian, R. Tayebee, Org. Prep. Proc. Int ۴۷ (۲۰۱۵) ۴۶۱ ...
  • M. Beyrati, M. Forutan, A. Hasaninejad, E. Rakovský, S. Babaei, ...
  • J. Zhu, Multicomponent reactions, ۲nd ed, (۲۰۰۵ ...
  • G. Harichandran, S. Amalraj, P. Shanmugam, J. Saudi Chem. Soc. ...
  • G. Zhu, D. Huang, W. Cao, H. Song, A. You, ...
  • J. Wiemann, L. Heller, R. Csuk, Eur. J. Med. Chem ۱۵۰ ...
  • M. Bayat, F. Hosseini, B. Notash, Tetrahedron ۷۳ (۲۰۱۸) ۱۱۹۶ ...
  • K. Rabiei, H. Naeimi J. Appl. Chem. ۱۷ (۲۰۲۲) ۹ ...
  • N. Inanlo, M. Bayat, M. Rezaei, J. Appl. Chem. ۱۴ ...
  • Z. Lasemi; B. Sadeghi, J. Appl. Chem. ۱۵ (۲۰۲۰) ۱۴۹ ...
  • S. Lazareno, A. Popham, N.J. Birdsall, Comput. Theor. Chem. ۶۲ ...
  • M. R. Shaaban, T. S. Saleh, A. S. Mayhoub, A ...
  • M. Palkar, M. Noolvi, R. Sankangoud, V. Maddi, A. Maddi, ...
  • O. Algul, A. Meric, S. Polat, Y.N. Didem, M.S. Serin, ...
  • G. Murineddu, G. Loriga, E. Gavini, A. T. Peanna, A. ...
  • J. Lehuede, B. Fauconneau, L. Barrier, M. Ourakow, A. Piriou, ...
  • Y. Zi, Z.J. Cai, S.Y. Wang, S.J. Ji, Org. Lett. ...
  • J. Wu, H. Luo, T. Wang, H. Sun, Q. Zhang, ...
  • N. Gupta, K. Singh, J. Singh, J. Mol. Liq. ۱۹۹ ...
  • A. Alizadeh, R. Hosseinpour, S. Rostamnia, J. Mol. Liq. ۱۵ ...
  • R. Mishra, A. Jana, A. Kumar Panday, L.H. Choudhury, Org. Biomol. ...
  • J. J. Zhang, X. Feng, X. C. Liu, Z.B. Huang, ...
  • M. Bayat, Z. Amiri, J. Heterocycl. Chem. ۵۵ (۲۰۱۸) ۱۳۴۶ ...
  • I. Yavari, L. Baoosi, M.R. Halvagar, Mol. Divers. ۲۱ (۲۰۱۷) ۲۵۷ ...
  • X .B. Chen, T. B. Luo, G. Z. Gou, J. ...
  • R. S. Kumar, H. Osman, S. Perumal, C. Menéndez, A. ...
  • نمایش کامل مراجع