استفاده از مشتقات ایزوسیانید پرشاخه ی زنجیری در سنتز ایمینو تیوفن های جوش خورده به حلقه های کینولینی

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 39

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-13-48_016

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

Abstract:

در این مقاله واکنش بین مشتقات مختلف ۲-مرکاپتو کینولین-۳-کربالدهید و ایزوسیانید پرشاخه ی ۳،۳،۱،۱-تترامتیل بوتیل ایزوسیانید، با استفاده از حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس و در محیط بدون کاتالیزور شرح داده می شود. تشکیل پیوند های C–S و C–C و اکسیداسیون همزمان ترکیب برای تشکیل محصول نهایی از ویژگی های بارز این واکنش می باشد. ضمن اینکه برخلاف انتظار، در خیلی از موارد بکارگیری ایزوسیانید های شلوغ مانع حلقه-زایی نمی گردد. فقط در یک مورد زمانی که ۲-مرکاپتو-۳-فرمیل کینولین مورد استفاده قرار گرفت مشتق مربوطه آلفا کتو آمید ایجاد شد. کلیه محصولات ارایه شده نو بوده لذا با استفاده از تکنیکهای مختلف طیف سنجی اعم از MP، FT-IR ، NMR و حتی در برخی موارد ساختار واقعی به کمک کریستالوگرافی اشعه ی X تثبیت شد.

Authors

Morteza Shiri

Chemistry Department, Alzahra University

shima fazelzadeh

student/Alzahra University

Zeinab Faghihi

Student/ Alzahra University

Behrouz Notash

Professor/Shahid Beheshti University

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • J. P. Michael, Nat. Prod. Rep, ۲۵ (۲۰۰۸) ۱۶۶ ...
  • J. Marco-Contelles, MD. Carreira, Lambert Academic, Saarbrucken, Germany, (۲۰۱۰) ...
  • (a) J. Marco-Contelles, E. Perez-Mayoral, A. Samadi, M. d. C. ...
  • ]۴[ ثنایی شعار، هاله; توکلی، هامان; روئین، سارا، مجله شیمی ...
  • M. Shiri, M. A. Zolfigol, H. G. Kruger, Z. Tanbakouchian, ...
  • Z. Du, C. Zhou, Y. Gao, Q. Ren, K. Zhang, ...
  • T. D. Penning, J. J. Talley, S. R. Bertenshaw, J. ...
  • M. J. Brown, P. S. Carter, A. E. Fenwick, A. ...
  • W. Quaglia, M. Pigini, A. Piergentili, M. Giannella, F. Gentili, ...
  • M. B. Kanani, M. P. Patel, Rsc Adv., ۴ (۲۰۱۴) ...
  • L. A. Van Vliet, N. Rodenhuis, D. Dijkstra, H. Wikstro, ...
  • L. Wu, Y. Wang, H. Song, L. Tang, Z. Zhou, ...
  • M. B. Kanani, M. P. Patel, RSC Adv., ۴ (۲۰۱۴) ...
  • M. Veiderma, Proc. Estonian Acad. Sci. Chem., ۵۶ (۲۰۰۷) ۹۸ ...
  • J. A. Zahra, B. A. A. Thaher, M. M. El-Abadelah, ...
  • Xue, J. Yang, Y. Huang, Synlett ۲۰۰۷ (۲۰۰۷) ۱۵۳۳ ...
  • M. Adib, M. Mahdavi, S. Bagherzadeh, L.-G. Zhu and M. ...
  • M. Shiri, Z. Faghihi, H. A. Oskouei, M. M. Heravi, ...
  • M. A. Zolfigol, P. Salehi, A. Ghaderi, M. Shiri, Z. ...
  • M. A. Zolfigol, P. Salehi, M. Shiri, T. F. Rastegar, ...
  • H. Hamidi, M. M. Heravi, M. Tajbakhsh, M. Shiri, H. ...
  • M. Shiri, M. Fathollahi-Lahroud, Z. Yasaei, Tetrahedron, ۱۳ (۲۰۱۷) ۲۵۰۱ ...
  • M. Shiri, M. Heydari, V. Zadsirjan, Tetrahedron, ۱۵ (۲۰۱۷) ۲۱۱۶ ...
  • A. Srivastava, R. Singh, Indian J. Chem. Sect. B, ۴۴ ...
  • N. J. Parmar, H. A. Barad, B. M. Labana, R. ...
  • نمایش کامل مراجع