اکسایش بنزیل الکل برروی کره های کربنی مزوحفره دوپ شده با نیتروژن
Publish place: Applied Chemistry Today، Vol: 19، Issue: 72
Publish Year: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 27
This Paper With 18 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_CHEM-19-72_008
تاریخ نمایه سازی: 4 مهر 1403
Abstract:
برای اولین بار در این پژوهش از کره های کربنی مزوحفره دوپ شده با نیتروژن به عنوان کاتالیزگر ناهمگن برای اکسایش بنزیل الکل ها به آلدئیدها استفاده شد. در ابتدا ساختارهای سیلیکاتی-پلی آمینوفنول-فرمالدئید با استفاده از تترااتیل ارتو سیلیکات، ۳-آمینوفنول، فرمالدئید و اتیلن دی آمین به ترتیب به عنوان پیش ساز قالب سیلیکاتی، منابع کربنی و عامل نظم دهی به ساختار در محیط آبی-اتانولی در حضور آمونیاک به عنوان کاتالیزگر سنتز شدند. سپس ساختارهای سنتز شده با استفاده از فرایند آنیله کردن تحت جو گاز بی اثر، به ساختارهای سیلیکاتی-کربن دوپ شده با نیتروژن تبدیل شدند. در نهایت زدایش شبکه سیلیکاتی با محلول سدیم هیدروکسید، منجر به تشکیل ساختارهای کروی کربنی مزوحفره دوپ شده با نیتروژن شد. مقدار بارگزاری نیتروژن برروی بستر بوسیله ی آنالیز عنصری، ۰۰/۸ درصد وزنی تعیین شد. مساحت سطحی بدست آمده از آنالیز جذب و واجذب نیتروژن ساختار سنتز شده برابر با m۲g-۱ ۱۱۸۶ و متوسط اندازه ذرات کاتالیزگر براساس تصویر FE-SEM، حدود ۳۰۰ نانومتر است. فعالیت کاتالیزوری ساختار سنتز شده در اکسایش بنزیل الکل به بنزآلدئید در محیط آبی مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر پارامترهایی مانند: دما، زمان، نوع اکسنده و مقدار کاتالیزگر بر بهره واکنش و قابلیت بازیافت کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزگر سنتزشده، کارائئ کاتالیزوری مناسبی در اکسایش بنزیل الکل با بهره بالا (۸۸٪ طی مدت ۶ ساعت) و گزینش پذیری ۹۹٪ را از خود نشان داد. فعالیت کاتالیزوری پس از چهار بار استفاده مجدد، تغییر مشهودی نکرد.
Keywords:
Authors
Siyavash Kazemi Movahed
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
Parvin Jafari
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران