طراحی و ساختBCGنوترکیب حاوی ژن سیتوزین دآمیناز به منظور ارتقاء کارایی BCGاینتراوزیکال در درمان سرطان مثانه
Publish place: Iranian Journal of Medical Microbiology، Vol: 2، Issue: 3
Publish Year: 1387
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 944
This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJMM-2-3_001
تاریخ نمایه سازی: 5 آبان 1393
Abstract:
زمینه و اهداف: سرطان مثانه دومین سرطان شایع دستگاه ادراری تناسلی در جهان است. ایمونوتراپی با - BCG درمان انتخابی این سرطان می باشد. روش دیگر، ژن درمانی سرطان مثانه با سیست م Cytosine Deaminase/5‐ Fluorocytosine ( CD/5‐FC) است. هدف از ساخت شاتل وکتور مایکوباکتریال، انتقال ژن سیتوزین دآمیناز (CD )به BCG با روش الکتروپوریشن بود تا با تبدیل 5-FC به 5‐ Fluorouracil (5‐FU )توسط آنزیم CD سلول های توموری بیشتری نابود شوند . روش بررسی : قطعات ژنی شاتل وکتور مایکوباکتریال شامل، پروموتر hsp 60 توالی سیگنال آلفا آنتی ژن و ژن CD مخمر (Saccharomyces cerevisiae ) پس از تکثیر با PCR و هضم آنزیمی و با استفاده از فناوری های کلونینگ در پلاسمید pBGGT و pVN 2 به ترتیب کلون و ساب کلون شدند. پلاسمید نهائی با روش الکتروپوریشن به داخل BCG هدایت گردید و وجود آن در BCG بررسی شد. یافته ها: نتایج تعیین توالی وکتور نهایی صحت آن را تأیید و وکتور pHARA نامگذاری شد. سلول هائی که pHARA را دریافت کردند پس از 17 روز روی محیط میدل بروک 7 H 10 حاوی غلظت نهائی 20μg/ml کانامایسین ، کلنی تشکیل دادند. نتیجه گیری : BCG نوترکیب فوق علاوه بر فراخوانی موضعی سیستم ایمنی، با تبدیل داروی 5-FC به 5 ‐ FU توسط آنزیم CD می تواند سلولی توموری بیشتری را نابود نماید
Keywords:
Authors
آیدا فیض برازنده
گروه میکروبیولوژی،دانشکده زیست شناسی دانشگاه شهید بهشتی
حسین خان احمد
بخش تحقیقات BCG مجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران
غلامحسین ابراهیمی پور
گروه میکروبیولوژی،دانشکده زیست شناسی دانشگاه شهید بهشتی
محمد ابوالحسنی
بخش تحقیقات BCG مجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران