ارتباط چند شکلی های -308TNFα و بیماری مولتیپل اسکلروزیز در بیماران ایرانی
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 623
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_1174
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
Abstract:
مولتیپل اسکلروزیز MS بیماری مزمن نوروایمیون سیستم عصبی مرکزی می باشد MS جز بیماریهای مولتی فاکتوریال ومولتی ژن میباشد ژن TNFαنوعی سیتوکین پیش التهابی است که در توسعه گروههای مختلفی از بیماریها علی الخصوص بیماریهای اتوایمیون همچون MSدخالت دارد. در این مطالعه، ارتباط بین چند شکلی هایA/GTNFα-308 و بیماری MS در بیماران ایرانی بررسی شده است. 100 بیمارMS و 100 فرد سالم که از لحاظ سن، جنس و قومیت همسان سازی شده اند و سابقه خانوادگی و شخصی از بیماری های اتوایمیون ندارند، انتخاب شدند. برای تعیین الل های ناحیه TNFα-308 واکنشPCR انجام شد. فراوانی الل GوژنوتایپG/Gدرناحیه TNFα -308 به طور معنی داری در بیمارانMSبالاتر ازگروه کنترل بود به ترتیب 1/046-2/715:95% CI : 1/095 ، P : 0/032 ، DR : 1/ 95% و 685 CIو P : 1/ و 041 OR : 1/933 این مسئله دال بر این است که اللGوژنوتایپ G/Gتاثیرمستعدکنندگی برMSدربیماران ایرانی دارد ولیکن مطالعات بیشتر برروی حجم نمونه بزرگتری ضروری است همچنین بررسی الل های مختلف TNFaدرارتباط با سایر ژنها و تعیین هاپلوتایپ آنها برای توضیح دقیق تأثیر پلی مورفیسمTNFαدر بیماران مبتلا بهMSمورد نیاز است
Keywords:
Authors
آرزو صیاد
استادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،