گزارش دو مورد نادر سندرم ایمرسلوند گراسبک در یک خانواده

سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین B12 و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.

Keywords:

آنمی مگالوبلاستیک , سندرم ایمرسلوند گراسبک , پروتئینوری

Authors

حسین کرمی

مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران

حمید محمد جعفری

مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران

حامد روحانی زاده

دستیار اطفال، بیمارستان بوعلی سینا، گروه اطفال، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران

مهرداد تقی پور

کمیته تحقیقات دانشجویی، مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران

Certificate
من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

https://civilica.com/doc/351036

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCE-1-2_008

تاریخ نمایه سازی: 26 اردیبهشت 1394

How to Cite to This Paper:

If you want to refer to this Paper in your research work, you can simply use the following phrase in the resources section:

کرمی، حسین و محمد جعفری، حمید و روحانی زاده، حامد و تقی پور، مهرداد،1392،گزارش دو مورد نادر سندرم ایمرسلوند گراسبک در یک خانواده،https://civilica.com/doc/351036

Scientometrics

The specifications of the publisher center of this Paper are as follows:

Ranking of Mazandaran University of Medical Sciences

Type of center: علوم پزشکی

Paper count: 2,955

In the scientometrics section of CIVILICA, you can see the scientific ranking of the Iranian academic and research centers based on the statistics of indexed articles.