سنتز داروی تولازولین بعنوان پادتن گیرندهα -آدرنژیک

تولازولین یک مشتق ایمیدازولی است که به عنوان داروی ضد گیرنده α آدرنرژیک مورد استفاده قرار می گیرد. در این تحقیق سنتز داروی تولازولین با استفاده از بنزیل سیانید، تحت گاز هیدروژن کلراید و اتانول در دماها و زمان های گازدهی مختلف انجام شد. نتایج نشان داد از بین این روش ها بهترین راندمان ( (%85 مربوط به واکنشی می باشد که در آن بنزیل سیانید تحت اثر گاز هیدروژن کلراید بمدت 5 ساعت، حلال اتانول و دمای رفلاکس قرار گرفته است. تعیین مشخصات محصول واکنش با استفاده از روش های دستگاهی IR , 1H-NMR , 13CNMR انجام شد.

Keywords:

تولازولین , ایمیدازولی , آنتاگونیست , گیرنده α آدرنرژیک