بررسی داکینگ مولکولی سه داروی ضدسرطان مشتق شده از گلایسین دربرهمکنش با DNAتیموس گوساله
Publish place: 6th National Congress on Strategic Research in Chemical and Chemical Engineering with Emphasis on Iranian Native Technologies
Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 1,434
This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CBGCONF06_207
تاریخ نمایه سازی: 28 بهمن 1398
Abstract:
از آنجایی که کمپلکس های پلاتین موثرتر از سایر داروهای ضد سرطان میباشند، ما تصمیم گرفتیم کمپلکسهای جدید و محلول در آب پلاتین (II) را تهیه کنیم،کمپلکسی با فرمول کلی cis-[Pt (NH3)2(tertpentylgly)]NO3 که این کمپلکس توسط روش های شبیه سازی مولکولی (MD) و شبیه سازی اتصال مولکولی بررسی شدند. برای انجام روش داکینگ از الگوریتم ژنتیک موجود در نرم افزاردر AutoDock استفاده شد .بدین منظور نرم افزار AutoDock کامپیوتر 5 هسته ای که تحت سیستم عامل لینوکس بود، نصب گردید .در این تحقیق مکانیزم اتصال3 ترکیب مشتقات گلایسین به سطح DNAتیموس گوساله مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج داکینگ Ki مهاری ترکیبات موردمطالعه با هم فرق میکنند وقوی ترین اتصال با بیشترین Ki مهاری مربوط به ترکیبTretpentyleمی باشد.گلایسین بانرژی اتصال منفی تروKiمهاری بیشترتاثیرمهارکنندگی بیشتری نسبت به دوترکیب دیگربرct-DNAدارد. ازطرقی دراین اتصال انرژی واندروالس((-3/17 ازتاثیرانرژی الکترواستاتیک((-6/36 بیشتراست،بنابراین اتصال ازنوع غیرقطبی می باشد. همچنین محاسبات شبیه سازی اتصال مولکولی نشان می دهند انرژی پیوندی برای این کمپلکس -17.00)کیلوکالری برمول) منفی تر از کمپلکس های دیگر است که نشان دهنده برهم کنش موثر آن با ct-DNA می باشد.
Keywords:
Authors
نسرین سهرابی
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور اصفهان،اصفهان،ایران
خدیجه توکلی هفشجانی
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور اصفهان،اصفهان،ایران
محبوبه اسلامی مقدم
پژوهشگاه شیمی ومهندسی شیمی ایران،تهران،ایران