بررسی میزان بیان miR-33 a، miR-429 و miR-200 c درسرطان سلول های غیر کوچک ریه

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 290

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCT-10-3_002

تاریخ نمایه سازی: 19 خرداد 1399

Abstract:

هدف: در این تحقیق ارتباط miR-33a، miR-429 و miR-200c با مسیر EMT در سرطان سلول های غیرکوچک ریه، مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه از روش Real Time-PCR برای ارزیابی تغییرات بیان miRNAهای مذکور از 30 بافت توموری سلول های غیرکوچک ریه (NSCLC) (66 درصد در مرحله I و II و 34 درصد بیماران در مرحله III) استفاده شد. پس از استخراجRNA  از نمونه های بافتی سنتز   cDNAبا استفاده از پرایمرهای ساقه حلقه انجام شد. بررسی کمی میزان بیان ژن های فوق الذکر با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام و آنالیز داده ها با فرمول-∆∆ct 2 صورت گرفت. نتایج: ارزیابی تغییرات بیان برای miR-33a نشان دادکه تعداد 11 نمونه از 30 نمونه توموری افزایش بیان داشتند.miR-429  افزایش بیان در 12 نمونه توموری و miR-200c افزایش بیان در 18 نمونه توموری داشتند. اما این تغییرات معنی دار نبود (به ترتیب 09/0p=، 084/0p= و 072/0p=). نتیجه گیری: از آن جایی که نمونه های این مطالعه در مراحل ابتدایی سرطان بودند، شاید توجیه کننده عدم تغییر بیان معنی دار می باشد. همچنین این پژوهش در مقیاس کوچک طراحی شده، لذا برای به دست آوردن نتایج دقیق تر، تحقیقات بیشتر و افزایش تعداد نمونه ها نیاز است.  

Keywords:

سرطان سلولهای غیرکوچک ریه , انتقال اپیتلیال-مزانشیمی , miRNA

Authors

غزاله گلشن راد

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین–پیشوا، تهران، ایران

شهره زارع کاریزی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین–پیشوا، تهران، ایران

مرتضی کریمی پور

مرکز بیوتکنولوژی پزشکی، عضو هیئت علمی انستیتو پاستور، تهران، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Chen W, Zheng R, Baade PD, Zhang S, et al. ...
  • Devarakonda S, Morgensztern D, Govindan R. Genomic alterations in lung ...
  • Shackelford RE, Vora M, Mayhall K, Cotelingam J. ALK-rearrangements and ...
  • Ahmadi AM, Ghasemi H, Nooshin S, Zayani Z, et al. ...
  • Alberg AJ, Samet J M. Epidemiology of lung cancer. Chest. ...
  • Jemal A, SiegelR, Xu J, Ward E. Cancer statistics, 2010. CA ...
  • Chen G, Noor A, Kronenberger P, Teugels E, et al. ...
  • Brothers JF, Hijazi K, Mascaux C, El-Zein RA, et al. ...
  • Gazala S, Pelletier JS, StorieD, Johnson JA, et al. A ...
  • Behrens C, Feng L, Kadara H, Kim HJ, et al. ...
  • Brabletz T, Kalluri R, Nieto MA, Weinberg RA. EMT in ...
  • Singh A, Settleman J. EMT, cancer stem cells and drug ...
  • Lin P, Yu S, YangP. MicroRNA in lung cancer. Br ...
  • Wouters MD, van Gent DC, Hoeijmakers JH, Pothof J. MicroRNAs, ...
  • Ceppi P, Mudduluru G, Kumarswamy R, Rapa I, et al. ...
  • Yang L, Yang J, Li J, Shen X, et al. ...
  • Zhu W, He J, Chen D, Zhang B, et al. ...
  • of early stage non-small lung cancer. PloS one. 2014; 9(2): ...
  • Kuo PL, Liao SH, HungJY, Huang MS, et al. MicroRNA-33a ...
  • Hur K, Toiyama Y, Takahashi M, Balaguer F, et al. ...
  • Wellner U, SchubertJ, Burk UC, Schmalhofer O, et al. The ...
  • Xing L, Todd NW, Yu L, Fang H, et al. ...
  • Lang Y, Xu S, Ma J, Wu J, et al. ...
  • Chang I, Mitsui Y, Fukuhara S, Gill A, et al. ...
  • Han Y, Zhao Q, Zhou J, Shi R. miR-429 mediates ...
  • Cao L, Xie J, LinY, Zheng L, et al. miR-183 ...
  • Hou L, Ma Y, Han Y, Gai-Xia L, et al. ...
  • نمایش کامل مراجع