Nano-cerium Oxide/Aluminum Oxide: An Efficient and Useful Catalyst for the Synthesis of Tetrahydro[a]xanthenes-11-one Derivatives

Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 244

This Paper With 6 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHM-5-2_001

تاریخ نمایه سازی: 23 فروردین 1400

Abstract:

Tetrahydro[a]xanthenes-11-one derivatives have been widely used industrially as agrochemicals, cosmetics and pigments are reported to exert broad spectrum biological and pharmacological activities. Herein, we reported an efficient and environmentally benign one-pot multi–component reaction for the synthesis of tetrahydro[a]xanthenes-11-one derivatives from the reaction of dimedone, aromatic aldehydes, and 2-naphthols in the presence of a catalytic amount of nano-nano-CeO2/Al2O3. The advantages of the effective method included good yields (91-98%), short reaction times, simple work-up and reusable catalyst. The catalyst could be recycled and reused for five times without much loss in its activity.

Authors

Bita Baghernejad

Department of Chemistry, Payame Noor University, PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Iran

Mostafa Rostami Harzevili

Department of Chemistry, Payame Noor University, PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • [1]. Jamison J.M., Karabil K., Cell. Biol. Int. Rep., 1990, ...
  • [2]. Taghartapeh M.R., Pesyan N.N., Rashidnejad H., Khavasi H.R., Soltani ...
  • [3]. Ghahsare A.G., Nazifi Z.S., Nazifi S.M., Curr. Org. Synth., ...
  • [4]. Kaya M., Demir E., Bekci H., J. Enzym. Inhib. ...
  • [5]. Buck S. T.G., Betanin F., Orestes E., J. Chem. ...
  • [6]. Banerjee A.G., Kothapali L.P., Sharma P.A., Thomas A.B., Nanda ...
  • [7]. Reddi Mohan Naidu K., Satheesh Krishna B., Anil Kumar ...
  • [8]. Tsubomura H., Matsumura M., Nomura Y., Amamiya T., Nature,1976, 261:402 ...
  • [9]. Sharifzade G., Asghari A., Rajabi M., RSC Adv., 2017, ...
  • [10]. Jaber Z.K., Abbasi S.Z., Pooladian B., Jokar M., J. ...
  • [11]. Olyaei A., Alidoust M.G., Synth. Commun. 2015, 45:94 ...
  • [12]. Miao W., Ye P., Bai M., Yang Z., Duan, ...
  • [13]. Mohamadpour F., Feilizadeh M., Chem. Methodol., 2020, 4: 647 ...
  • [14]. Thirumalai D., Gajalakshmi S., Res. Chem. Intermed., 2020, 46:2657 ...
  • [15]. Kamat S.R., Mane A.H., Patil A.D., Lohar T.R. Res. ...
  • [16]. Wang J.Q., Harvey R.G., Tetrahedron, 2002,58:5927 ...
  • [17]. Knight D.W., Little P.B., J. Chem. Soc., Perkin Trans.1, ...
  • [18]. Casiraghi G., Casnati G., Cornia M., Tetrahedron Lett, 1973,14:679 ...
  • [19]. Jin T.S., Zhang J.S., Xio J.C., Wang A.Q., Li ...
  • [20]. Jin T.S., Zhang J.S., Wang A.Q., Li T.S., Ultrason. ...
  • [21]. John A., Yadav P.J.P., Palaniappan S., J. Mol. Catal. ...
  • [22]. Khosropour A.R., Khodaei M.M., Moghannian H., Synlett, 2005, 6:955 ...
  • [23]. Das B., Thirupathi P., Reddy K.R., Ravikanth B., Nagarapu ...
  • [24]. Baghernejad B., Koosha S., J. Appl. Chem.,  2020, 14:19 ...
  • [25]. Muthuchudarkodi R.R.Kalaiarasi S., Int. J. Sci. Res., 2016, 5: ...
  • [26]. Shinde P.V., Kategaonkar A.H., Shingate B.B, Beilstein., J. Org. ...
  • [27]. Shitole N.V., Sapkal S.B., Shingate B.B., Shingare M.S., Bull. ...
  • [28]. Sudha S., Pasha M.A., Ultrason. Sonochem., 2012, 19:994 ...
  • [29]. Sun X.J., Zhou J.F., Zhao P.S.. Synth. Commun., 2012, ...
  • [30]. Khurana J.M., Magoo, D., Tetrahedron Lett., 2009, 50:4777 ...
  • [31]. Li J., Tang W., Lu L.L., Su W., Tetrahedron ...
  • [32]. Heravi M.M., Alinejhad H., Bakhtiari K., Oskooie H.A.. Mol. ...
  • [33]. Das B., Laxminarayana K., Krishnaiah M., Srinivas Y., Synlett, ...
  • نمایش کامل مراجع