بهبود تولید رده های سلولی پرتوان هاپلوئید از جنین های پارتنوژنتیک موش به واسطه مهار همزمان مسیرهای پیام رسانی MEK و TGFβ

Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 299

This Paper With 11 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCT-6-3_009

تاریخ نمایه سازی: 27 اردیبهشت 1400

Abstract:

هدف: در این طرح تولید سلول های بنیادی جنینی هاپلوئید پارتنوژنتیک در حضور مهارکننده های مسیرهای پیام رسانی ERK و TGF-β بررسی شده است. مواد و روش ها: ابتدا بلاستوسیست های پارتنوژنتیک حاصل از فعال سازی شیمیایی اووسیت ها، در محیط R۲i (حاوی PD۰۳۲۵۹۰۱ و SB۴۳۱۵۴۲ که بهترتیب مسیرهای پیام رسانی ERK و TGF-β را مهار می کنند) کشت شدند. سپس رده های سلول های بنیادی جنینی پارتنوژنتیک در این محیط تکثیر و نگهداری شدند. با استفاده از رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس و qRT-PCR، بیان مارکرهای پرتوانی و با روش تمایز خودبهخودی و ایجاد تراتوما پتانسیل تمایزی این سلول ها ارزیابی شدند. میزان هاپلوئیدی نیز با استفاده از روش فلوسایتومتری تعیین گردید. نتایج: در شرایط R۲i، حدود ۵۰ درصد از جنین های پارتنوژنتیک، رده سلولی تولید کردند و ۱۰ تا ۱۳ درصد سلول های هر رده به صورت هاپلوئیدی بودند. سلول های بنیادی پارتنوژنتیک تولید شده در محیط R۲i ویژگی های سلول های بنیادی پرتوان مانند مورفولوژی، پاساژپذیری، بیان ژن های ویژه پرتوانی در سطح mRNA و پروتئین را نشان دادند. همچنین این سلول ها قادر به تمایز خودبهخودی به مشتقات سه لایه زاینده جنینی و ایجاد تراتوما بودند. نتیجه گیری: مهار مسیرهای پیام رسانی ERK و TGF-β می تواند شرایط مناسبی را برای تولید سلول های بنیادی هاپلوئید از جنین های پارتنوژنتیک فراهم کند. 

Keywords:

جنین پارتنوژنتیک موش , سلولهای بنیادی جنینی هاپلوئید , مسیر پیام رسانی ERK و TGF-β

Authors

سپیده ملامحمدی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تکوینی، دامغان، ایران

عبدالحسین شیروی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تکوینی، دامغان، ایران

سیده نفیسه حسنی

پژوهشگاه رویان، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی تهران، ایران

حسین بهاروند

پژوهشگاه رویان، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی تهران، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Evans MJ, Kaufman MH, Establishment in culture of pluripotential cells ...
  • Martin, GR. Isolation of a pluripotent cell line from early ...
  • Ebert AD, Svendsen CN. Human stem cells and drug screening: ...
  • Murry CEKeller G. Differentiation of embryonic stem cells to clinically ...
  • Li W, et al. Androgenetic haploid embryonic stem cells produce ...
  • Hong Y. Medaka haploid embryonic stem cells. Methods Cell Biol. ...
  • Mortensen R. Overview of gene targeting by homologous recombination. Curr ...
  • Pettitt SJ, et al. A genetic screen using the PiggyBac ...
  • Yi M, Hong N, Hong Y. Generation of medaka fish ...
  • Leeb M, Wutz A. Derivation of haploid embryonic stem cells ...
  • Yang H, et al. Generation of haploid embryonic stem cells ...
  • Li W, et al. Genetic modification and screening in rat ...
  • Marcus GJ. Activation of cumulus-free mouse oocytes. Mol Reprod Dev. ...
  • Kishigami S, Wakayama T. Efficient strontium-induced activation of mouse oocytes ...
  • Wu B, et al. Stem cells and small molecule screening: ...
  • Hassani SN, et al. Inhibition of TGFbeta signaling promotes ground ...
  • Baharvand H, Hassani SN. A new chemical approach to the ...
  • Lindvall O, Kokaia Z. Stem cells for the treatment of ...
  • Lin H, et al. Multilineage potential of homozygous stem cells ...
  • Ying QL, et al. The ground state of embryonic stem ...
  • Hassani SN, et al. Simultaneous Suppression of TGF-β and ERK ...
  • Xu Y, Y. Shi, Ding S. A chemical approach to ...
  • Tighe A, et al. GSK-۳ inhibitors induce chromosome instability. BMC ...
  • نمایش کامل مراجع