Fanconi Anemia Concurrent with an Unusual Thumb Polydactyly: A Case Report
Publish place: The Archives of Bone and Joint Surgery، Vol: 4، Issue: 2
Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 145
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_TABO-4-2_018
تاریخ نمایه سازی: 9 شهریور 1400
Abstract:
This case report presents a case of Fanconi’s Anemia with an unusual thumb polydactyly in a ۲-year old boy. The extra thumb had no nail, nail bed and distal phalanx. The extra thumb had no active motion.The duplication of the thumb occurred at the carpometacarpal joint but its morphology did not match with any classification described for thumb polydactyly. Although his thumb polydactyly was apparent at birth, Fanconi’s anemia was not suspected until during a routine pre-operative laboratory test (CBC) for the elective surgery of his thumb. An early diagnosis of FA is important and the hand surgeons may be the first to have the opportunity to suspect and diagnose the underlying life threatening disorder. This case report presented an opportunity to diagnosis a fatal disorder by a routine pre operative laboratory test. To the best of my knowledge, the phenotype of the thumb polydactyly of the current case has not yet reported.
Keywords:
Authors
Ahmadreza Afshar
Department of Orthopedics, Imam Khomeini Hospital, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :