بررسی متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin و پلی مورفیسم اینترلوکین ۱۷ در بیماران مبتلا به سرطان پستان

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 217

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SHIMU-26-4_010

تاریخ نمایه سازی: 5 آذر 1400

Abstract:

مقدمه: ژن پروتئینE-cadherin  با متاستاز و پیش آگهی در سرطان همراه می باشد و متیلاسیون پروموتر ژن منجر به کاهش بیان ژن می گردد. اینترلوکین ۱۷ به عنوان یک سایتوکاین التهابی، می تواند نقش موثری در ایجاد متیلاسیون داشته باشد. در این تحقیق ما به بررسی نقش پلی مورفیسم اینترلوکین ۱۷ بر متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin در سرطان پستان پرداخته ایم. مواد و روش ها: در این تحقیق موردی-شاهدی، از بافت سرطانی ۴۰ بیمار مبتلا به بیماری سرطان پستان و ۴۰ زن سالم، DNA استخراج گردید. جهت بررسی متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin، از روش MSPCR استفاده گردید و جهت تعیین پلی مورفیسم اینترلوکین ۱۷ از روش PCR-RFLP استفاده شد. یافته های پژوهش: نتایج نشان دادند که میان متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin و بیماری سرطان پستان ارتباط معنی داری وجود دارد(P<۰.۰۵) از طرف دیگر کاهش معنی داری را در هتروزیگوتی پروموتر ژن ذکر شده در بیماران نسبت به گروه کنترل مشاهده می گردد(P<۰.۰۵). هم چنین نتایج حاکی از این مطلب می باشد که پلی مورفیسم اینترلوکین ۱۷ بر روی متیلاسیون ژنE-cadherin  تاثیری ندارد. بحث و نتیجه گیری: به نظر می رسد که متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin با احتمال ابتلاء به بیماری سرطان در ارتباط می باشد.

Authors

سیروس نعیمی

Dept of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • ۱.Asgarian F, Mirzaei M, Asgarian S, Jazayeri M. Epidemiology of ...
  • ۲.Alizadehotaghvar H, Hosseini M, Tizmaghz A, Shabestanipour G, Noori H. ...
  • ۳.D. TP. Emery`s elements of medical genetics. ۲۰۰۷:۳۲۲-۳ ...
  • ۴.Olopade OI. The human genome project and breast cancer. Womens ...
  • ۵.Ting AH, Mcgarvey KM, Baylin SB. The cancer epigenome components ...
  • ۶.Jones PA, Baylin SB. The epigenomics of cancer. Cell ۲۰۰۷;۱۲۸:۶۸۳-۹۲. ...
  • ۷.Vanroy F, Berx G. The cell adhesion molecule E-cadherin. Cellular ...
  • ۸.Hulpiau P, Vanroy F. Molecular evolution of the cadherin superfamily. ...
  • ۹.Strumane K, Berx G, Vanroy F. Cadherins in cancer. Handbook ...
  • ۱۰.Kleer CG, van Golen KL, Braun T, Merajver SD. Persistent ...
  • ۱۱.Perl AK, Wilgenbus P, Dahl U, Semb H, Christofori G. ...
  • ۱۲.Cletonjansen AM, Callen DF, Seshadri R, Goldup S, Mccallum B, ...
  • ۱۳.Berx G, Cletonjansen AM, Strumane K, Leeuw WJ, Nollet F, ...
  • ۱۴.Hermann R, Doerfler W. Interference with protein binding at AP۲ ...
  • ۱۵.Issa JP, Ottaviano YL, Celano P, Hamilton SR, Davidson NE, ...
  • ۱۶.Rizos H, Darmanian AP, Mann GJ, Kefford RF. Two arginine ...
  • ۱۷.Liu ZL, Wang Q, Huang LN. E-cadherin gene methylation in ...
  • ۲۰.Shargh SA, Sakizli M, Khalaj V, Movafagh A, Yazdi H, ...
  • ۲۳.Kanazawa N, Oda T, Gunji N, Nozue M, Kawamoto T, ...
  • ۲۴.Graff JR, Gabrielson E, Fujii H, Baylin SB, Herman JG. ...
  • ۲۵.Graff JR, Herman JG, Lapidus RG, Chopra H, Xu R, ...
  • ۲۶.Koizume S, Tachibana K, Sekiya T, Hirohashi S, Shiraishi M. ...
  • ۲۷.Lombaerts M, Wezel T, Philippo K, Dierssen JW, Zimmerman RM, ...
  • ۲۸.Chan AO, Lam SK, Wong BC, Wong WM, Yuen MF, ...
  • ۲۹.Tao MH, Marian C, Nie J, Ambrosone C, Krishnan SS, ...
  • ۳۰.Wang Q, Wang B, Zhang YM, Wang W. The association ...
  • نمایش کامل مراجع