A Journey Towards FeCl۳ Catalysed Synthesis of Multisubstituted Pyrrole

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 135

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-2-3_007

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

Abstract:

An efficient procedure was developed for the synthesis of different derivatives of ۳,۴-disubstituted pyrrole using TosMIC with ethyl cinnamate in DMF using lithium hydroxide monohydrate as a base. Further, trisubstituted pyrrole was synthesized using nitrostyrene, ethyl-propiolate and benzylamine in toluene as a reaction medium. This reaction was catalysed by lewis acid FeCl۳. This strategy was further modified to synthesized tetra and penta substituted pyrrole using ethanol as a reaction medium keeping other conditions intact. This method is very economical and was successfully utilized for the synthesis of its derivatives with moderate to good yields.

Authors

Ramandeep Kaur

School of Pharmaceutical Sciences, Apeejay Stya University, Sohna-Palwal Road, Sohna, Gurgaon, Haryana-۱۲۲۱۰۳, India

Kapil Kumar

Department of Pharmaceutical Chemistry, Indo-Soviet Friendship College of Pharmacy (ISFCP), Moga,Punjab-۱۴۲۰۰۱, India

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • (a) G. Sbardella, A. Mai, M. Artico, R. Loddo, M. ...
  • R. Di. Santo, A. Tafi, R. Costi, M. Botta, M. ...
  • M. Bialer, B. Yagen, R. Mechoulam, Y. Becker, J. Med. ...
  • (a) G. Dannhardt, W. Kiefer, G. Krämer, S. Maehrlein, U. ...
  • (a) K. Wakabayashi, K. Imai, H. Miyachi, Y. Hashimoto, A. ...
  • H. Rapoport, J. Harbuck, J. Org. Chem.۱۹۷۱, ۳۶, ۸۵۳-۸۵۸ ...
  • V. Amarnath, D. C. Anthony, K. Amarnath, W. M. Valentine, ...
  • M. Artico, R. D. Santo, R. Costi, S. Massa, A. ...
  • A. Tafi, R. Costi, M. Botta, R. D. Santo, F. ...
  • R. D. Santo, A. Tafi, A. Costi, M. Botta, M. ...
  • (a) L. Knorr, Ber. ۱۸۸۴, ۱۷, ۱۶۳۵; (b) L. Knorr, ...
  • (a) A. Hantzsch, Ber. ۱۸۹۰, ۲۳, ۱۴۷۴; (b) F. Feist, ...
  • (a) C. Paal, Ber. ۱۸۸۵, ۱۸, ۳۶۷; (b) L. Knorr, ...
  • (a) S. Maiti, S. Biswas, U. Jana, J. Org. Chem. ...
  • V. Est´evez, M. Villacampa, J. C. Men´ endez, Chem. Commun. ...
  • (a) H. M. Meshram, B. M. Babu, G. S. Kumar, ...
  • (a) A. T. Khan, , M. Lal, P. R. Bagdi, ...
  • C. C. Silveira, S. R. Mendes, G. M. Martins, S. ...
  • G. R. Reddy, T. R. Reddy, S. C. Joseph, K. ...
  • G. F. Smith, Adv. Heterocycl. Chem. ۱۹۶۳, ۲, ۲۸۷ ...
  • A. M. Van Leusen, B. E. Hoogenboom, H. A. Houuling, ...
  • O. Possel, A. M. Van Leusen, Tetrahedron Lett. ۱۹۷۷, ۱۸,۴۲۲۹-۴۲۳۴ ...
  • O. H. Oldenziel, A. M. Van Leusen, Tetrahedron Lett. ۱۹۷۴, ...
  • (a) M. Chouhan, K. Kumar, R. Sharma, V. Grover, V. ...
  • (a) S. Goyal, B. K. Patel, R. Sharma, M. Chouhan, ...
  • (a) M. Mittal, K. Kumar, D. Anghore, R. K. Rawal, ...
  • نمایش کامل مراجع