سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

مطالعه سینتیک جذب و پروفایل رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب بارگذاری شده بر روی نانوکامپوزیت مغناطیسی اکسیدآهن - هیالورونیک اسید - فولیک اسید

Publish Year: 1400
Type: Conference paper
Language: Persian
View: 498

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دانلود نمایند.

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

SBPFST01_062

Index date: 15 June 2022

مطالعه سینتیک جذب و پروفایل رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب بارگذاری شده بر روی نانوکامپوزیت مغناطیسی اکسیدآهن - هیالورونیک اسید - فولیک اسید abstract

بر اساس تحقیقات گسترده در سال های متمادی پیرامون دلایل بروز سرطان و روش های درمان آن، محققین روش های زیادی را مورد بررسی قرار داده اند. در این بین دارورسانی یکی از جدیدترین و به روزترین روش های مورد مطالعه می باشد. بر همین اساس مبنای مطالعه در این تحقیق، سینتیک جذب و رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب با استفاده از نانوحامل اکسیدآهن مغناطیسی که توسط هیالورونیک اسید و فولیک اسید اصلاح سطح شدند، قرار گرفت. کاربرد نانوذرات امروزه بسیار مورد توجه قرار گرفته است. اما برای اینکه بتوان نانوذرات را با کیفیت و سطح مناسب تر برای قرار گرفتن دارو بر روی آن آماده کرد و همچنین از اکسید شدن آن ها جلوگیری کرد، می بایست از موادی که این امر را بهبود می بخشند استفاده کرد. در مطالعه حاضر بنابر تحقیقات انجام شده دو ماده هیالورونیک اسید و فولیک اسید مورد استفاده قرار گرفت. همچنین برای مشخصه یابی مناسب ذرات از آنالیزهای FESEM، TGA، XRD ، VSM و FT-IR استفاده شد، که این آنالیزها نشان دهنده سایز مناسب ذرات و دارایی خاصیت مغناطیسی مناسب پس از اصلاح سطح بودند. پس از تهیه ذرات، داروی ایماتینیب بر روی ذرات بارگذاری شد و در چندین مرحله از نظر pH، زمان تماس، غلظت و میزان جاذب بهینه سازی شد. در کلیه مراحل با استفاده از دستگاه uv میزان جذب دارو بر اساس بالاترین میزان جذب که برابر ۲۵۸ اندازه گیری شد، مورد مقایسه قرار گرفت. همچنین کلیه آزمایشات در۴= pH که pH بهینه به دست آمد، مورد ارزیابی قرار گرفتند. در آخرین مرحله رهایش داروی ایماتینیب در محیط شبیه سازی شده خون و سلول های سرطانی مورد بررسی قرار گرفت، که این کار با بافرهای ۴/۷= pH و ۶/۵= pH که به ترتیب بافر خون و سلول های سرطانی بود انجام گرفت. رفتار رهایش دارو نشان از آن داشت که در ۶/۵= pH رهایش دارو بیشتر می باشد. نتایج به دست آمده حاکی از آن است که نانوکامپوزیت طراحی شده می تواند حامل مناسبی برای انتقال داروی ایماتینیب برای مهار سلول های سرطانی در بدن باشد.

مطالعه سینتیک جذب و پروفایل رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب بارگذاری شده بر روی نانوکامپوزیت مغناطیسی اکسیدآهن - هیالورونیک اسید - فولیک اسید Keywords:

مطالعه سینتیک جذب و پروفایل رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب بارگذاری شده بر روی نانوکامپوزیت مغناطیسی اکسیدآهن - هیالورونیک اسید - فولیک اسید authors

مقاله فارسی "مطالعه سینتیک جذب و پروفایل رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب بارگذاری شده بر روی نانوکامپوزیت مغناطیسی اکسیدآهن - هیالورونیک اسید - فولیک اسید" توسط راحله صفائی جوان، استادراهنما؛ سیدابوالحسن علوی، استادراهنما؛ الهام منیری، استادمشاور؛ مرضیه حاتمیان نوشته شده و در سال 1400 پس از تایید کمیته علمی اولین کنگره ملی رویکردهای نوآورانه در سیستم بیولوژی، داروسازی وصنایع غذایی پذیرفته شده است. کلمات کلیدی استفاده شده در این مقاله ایماتینیب، اصلاح سطح، رهایش دارو، سینتیک جذب، نانو ذرات آهن، دارورسانی هدفمند، هیالورونیک اسید، فولیک اسید هستند. این مقاله در تاریخ 25 خرداد 1401 توسط سیویلیکا نمایه سازی و منتشر شده است و تاکنون 498 بار صفحه این مقاله مشاهده شده است. در چکیده این مقاله اشاره شده است که بر اساس تحقیقات گسترده در سال های متمادی پیرامون دلایل بروز سرطان و روش های درمان آن، محققین روش های زیادی را مورد بررسی قرار داده اند. در این بین دارورسانی یکی از جدیدترین و به روزترین روش های مورد مطالعه می باشد. بر همین اساس مبنای مطالعه در این تحقیق، سینتیک جذب و رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب با ... . این مقاله در دسته بندی موضوعی سرطان طبقه بندی شده است. برای دانلود فایل کامل مقاله مطالعه سینتیک جذب و پروفایل رهایش داروی ضد سرطان ایماتینیب بارگذاری شده بر روی نانوکامپوزیت مغناطیسی اکسیدآهن - هیالورونیک اسید - فولیک اسید با 2 صفحه به فرمت PDF، میتوانید از طریق بخش "دانلود فایل کامل" اقدام نمایید.