Preparation and Characterization of Paracetamol Solid Dispersions Using Opened Ring PVP and PEG ۴۰۰۰
Publish place: Journal of Advanced Biomedical Sciences، Vol: 9، Issue: 3
Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 169
This Paper With 11 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JABS-9-3_013
تاریخ نمایه سازی: 1 مرداد 1402
Abstract:
زمینه و هدف: پراکندگی جامد (Solid dispersion به اختصار SD) به عنوان یک روش موثر برای بهبود ویژگی های انحلال پذیری و فراهمی زیستی داروهای کم محلول در آب به طور سنتی مورداستفاده قرار می گیرد. هدف از این مطالعه، بهبود میزان انحلال پذیری و سرعت انحلال داروی پاراستامول با تکنیک SD است.
مواد و روش ها: پراکندگی های جامد تهیه شده با استفاده از آزمون حلالیت اشباع، آزمایش آزادسازی دارو در شرایط برون تنی، آزمون آنالیز حرارتی (DSC)، اسپکتروسکوپی مادون قرمز فوریه (FTIR) و عکس برداری با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد ارزیابی قرار گرفتند.
نتایج: نتایج تست انحلال پذیری نشان دهنده افزایش قابل توجهی در حلالیت پاراستامول در مقایسه با داروهای خالص است (p < ۰.۰۵). پس از گذشت ۱۵ دقیقه، آزادسازی تجمعی در قرص های حاوی پراکندگی های جامد در مقایسه با قرص های حاوی داروی آزاد افزایش یافت (p < ۰.۰۵). نتایج آزمون FTIR نشان داد که پاراستامول در پراکندگی پلیمری پایدار است. آنالیز حرارتی و تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان دادند که آرایش کریستالی دارو طی فرایند فرمولاسیون ناپایدار می شود (ایجاد کریستال های آمورف).
نتیجه گیری: تست اسپکتروسکوپی FTIR نشان دهنده ی حضور پیوند هیدروژنی بین پاراستامول و پلیمرها در پراکندگی های جامد بود و حضور این پیوندها می تواند سبب افزایش انحلال پذیری دارو گردد. تست آزادسازی نشان داد سرعت آزادسازی دارو از قرص های حاوی پراکندگی های جامد نسبت به قرص های حاوی داروی آزاد به طور چشمگیری افزایش یافت و در حضور PVP K۲۵ نتایج بهتری به دست آمد.
Keywords:
Solid dispersion , PEG ۴۰۰۰ , PVP K۲۵ , Paracetamol , پراکندگی جامد , پلی اتیلن گلیکول ۴۰۰۰ , پلی وینیل پیرولیدون K۲۵ , پاراستامول
Authors
حسین عسگری راد
Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
علی فرموده
Pharmaceutical Sciences Research Centre, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
آناهیتا رضایی روشن
Pharmaceutical Sciences Research Centre, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
محمدجواد رجایی
Pharmaceutical Sciences Research Centre, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :