سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

فتوکلینیک

Publish Year: 1395
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 109

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دانلود نمایند.

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

JR_GOUMS-18-2_020

Index date: 16 August 2023

فتوکلینیک abstract

شیرخوار پسر ۲۰ ماهه هایپوتونی با سابقه تولد پره ترم در ۳۲ هفتگی، تشنج ژنرالیزه ثانویه در نوزادی و شیر خوارگی، مورد هایپوتیروییدی (TSH=۱۴, T۴=۲) و با تاخیر در تکامل حرکتی و کلامی، آتاکسی خفیف و نارسایی کلیه (chronic kidney disease: CKD) به درمانگاه تخصصی مرکز آموزشی درمانی طالقانی گرگان در سال ۱۳۹۳ مراجعه نمود. در معاینات بیشتر، بیمار از نظر چشمی Fix and Follow نداشت و چشم چپ دچار مالفورماسیون مادرزادی در سر عصب بینایی همراه با آتروفی عصب بود؛ اما به نظر می رسید چشم راست پروگنوز بینایی دارد و فقط مسیر عصب کمی رنگ پریده است. از نظر کلیوی هم در سونوگرافی به عمل آمده افزایش اکوی جنرال که مطرح کننده اختلالات پارانشیمی و یا مادرزادی کلیه است؛ مشاهده گردید و انجام دیالیز توصیه شد که به دلیل عدم رضایت خانواده بیمار انجام نپذیرفت. از مغز شیرخوار تصویر ام آر آی (magnetic resonance imaging: MRI) در برش آگزیال با دستگاه ام آر آی ۱.۵ تسلا به عمل آمد. نشانه دندان مولار (molar tooth sign: MTS) در تصویربرداری مغز مشاهده شد. تشخیص چیست؟

فتوکلینیک Keywords:

فتوکلینیک authors

سیدمحسن حسینی نژاد

Student of Medicine, Student Research Committee, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran

بارانک صفاییان

Assistant Professor, Pediatric Nephrologist, Neonatal and Children Health Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran

سیداحمد حسینی

Assistant Professor, Pediatric Neurologist, Neonatal and Children Health Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
Louie CM, Gleeson JG. Genetic basis of Joubert syndrome and ...
Swaiman KF, Ashwal S, Ferriero DM, Schor NF. Swaiman’s Pediatric ...
Braddock SR, Henley KM, Maria BL. The face of Joubert ...
Van Beck EJ, Majoie CB. Case ۲۵ Joubert syndrome. Radiology. ...
Barkovich A. Pediatric Neuroimaging. ۳rd ed. Philadelphia: Lipincott Williams & ...
Choh SA, Choh NA, Bhat SA, Jehangir M. MRI findings ...
Merritt L. Recognition of the clinical signs and symptoms of ...
Tynan J, Szkup P. A ۷-year-old female with hypotonia and ...
Parisi M, Glass I. Joubert Syndrome and Related Disorders. In: ...
نمایش کامل مراجع